考点1烃的衍生物官能团【考点定位】本考点考查烃的衍生物官能团，明确常见的官能团的结构，熟悉有机物分类方法，提升以有机物结构的认识，便于理解有机物的性质。【精确解读】类别通式官能团代表物分子结构结点卤代烃一卤代烃：R-X多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子-XC2H5Br(Mr：109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应；且有几种H生成几种烯醇一元醇：R-OH饱和多元醇：CnH2n+2Om醇羟基-OHCH3OH(Mr：32)C2H5OH(Mr：46)羟基直接与链烃基结合，O-H及C-O均有极性．β-碳上有氢原子才能发生消去反应；有几种H就生成几种烯．α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化．醚R-O-R′醚键C2H5OC2H5(Mr：74)C-O键有极性酚酚羟基-OH苯酚(Mr：94)-OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离．醛醛基HCHO(Mr：30)CH3CHO(Mr：44)HCHO相当于两个-CHO有极性、能加成．酮羰基CH3COCH3(Mr：58)有极性、能加成羧酸羧基CH3COOH(Mr：60)受羰基影响，O-H能电离出H+，受羟基影响不能被加成．酯酯基HCOOCH3(Mr：60)CH3COOCH2CH3(Mr：88)酯基中的碳氧单键易断裂硝酸酯RONO2硝酸酯基-ONO2不稳定硝基化合物R-NO2硝基-NO2一硝基化合物较稳定氨基酸RCH(NH2)COOH氨基-NH2羧基-COOHH2NCH2COOH(Mr：75)-NH2能以配位键结合H+；-COOH能部分电离出H+蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键\氨基-NH2羧基-COOH酶多肽链间有四级结构糖多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m羟基-OH醛基-CHO羰基葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n纤维素[C6H7O2(OH)3]n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物油脂酯基可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成【精细剖析】1．醇与酚的结构性质差异，酚是羟基直接取代苯环上的氢原子，有弱酸性，而醇是羟基取代脂肪烃基上的氢原子，无酸性。【典例剖析】下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A．酚-OHB．羧酸-COOHC．醛-CHOD．CH3-O-CH3酮【答案】B【变式训练】有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等．A．①③B．①②C．①②③D．②③【答案】C【解析】①根据分子组成中是否含有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物，故①正确；②根据分子中碳骨架的形状分为链状有机物和环状有机物；链状有机物为：结构中碳架成直链或带支链，没有环状结构出现的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃等；环状有机物为：结构中有环状结构出现，例如芳香烃、环烷烃等，故②正确；③根据有机物分子中含有的官能团种类，可以将有机物分为：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，故③正确；故答案为C。【实战演练】1．某有机化合物的结构简式如图：此有机化合物属于()①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物．A．①②③④⑥B．②④⑥C．②④⑤⑥D．①③⑤【答案】B【解析】由题给的结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，还含有O元素，所以①错误；含酯基、羟基、羧基、碳碳双键，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物的相对分子质量应在10000以下，不属于高分子，则⑤错误；含苯环，为芳香族化合物，故⑥正确；所以正确的是②④⑥，故答案为B。2．下列8种有机物①；②；③；④CH3CH2Cl；⑤CCl4；⑥CH3C≡CH；⑦HOCH2CH2OH；⑧CH3CH2OH；根据官能团的不同可分为()A．4类B．5类C．6类D．7类【答案】B【解析】①属于烯烃；②属于酚；④CH3CH2Cl；⑤CCl4属于卤代烃；③、⑦、⑧CH3CH2OH属于醇；⑥CH≡CH属于炔烃，共5类，故答案为B。3．巴豆酸的结构简式为：CH3-CH=CH-COOH，现有：（1）氯化氢；（2）溴水；（3）纯碱溶液；（4）2-丙醇；（5）酸化的KMnO4溶液，试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质的组合是()A．（1）（4）（5）B．（1）（3）（4）C．（1）（2）（3）（4）D．（1）（2）（3）（4）（5）【答案】D【自我反思】
