高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.3.1 羧酸课后作业 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题VIP专享VIP免费

3.3.1羧酸课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共50分)1．(双选)下列说法中，正确的是()A．的名称是2甲基3羟基戊酸B．CH3COOH与CH3CHOH发生酯化反应可生成酯CH3CO18OCH2CH3C．乙酸、苯酚均能与NaOH溶液反应，二者分子中官能团相同D．可用新制的Cu(OH)2来区分甲醇、甲酸、乙醛、乙酸2．某种有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙。甲和乙都能和钠反应放出氢气，甲和乙反应生成丙，甲和丙都能发生银镜反应，则该有机物是()A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．乙醛3．具有一个羟基的化合物A10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.57g，还回收了未反应的A1.8g，则A的相对分子质量与下列数值中最接近的是()A．88B．102C．116D．1964．一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与足量的纯碱溶液反应，可得到气体V2L。若在同温同压下V1>V2，那么该有机物可能是下列中的()A．HO(CH2)3COOHB．HO(CH2)2CHOC．HOOC—COOHD．CH3COOH5．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同6．分子式为C4H8O3的有机物，一定条件下具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构形式③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物则C4H8O3的结构简式为()A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3CH(OH)CH2COOHC.HOCH2CH2CH2COOHD.CH3CH2CH(OH)COOH7．EPA、DPA、DHA(结构式见下图)是三种ω3不饱和脂肪酸，是人体大脑发育、成长的重要物质。下列说法不正确的是()A．EPA与DPA互为同系物B．DPA与DHA互为同分异构体C．EPA的分子式为C20H30O2D．EPA、DPA、DHA均能使溴的四氯化碳溶液褪色8.某有机物的结构简式为，其性质有下列说法，其中正确的是()①含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应，1mol该有机物能与3mol钠反应③含有羧基，1mol该有机物能与1molNaHCO3反应④能与羧酸发生酯化反应，也能与醇发生酯化反应，也可以进行分子内酯化反应⑤能与Cu(OH)2反应，该有机物1mol与2.5molCu(OH)2反应A．只有②B．只有④C．只有⑤D．全部9．巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH。现有①氯化氢、②溴水、③Na2CO3溶液、④2丁醇、⑤KMnO4酸性溶液。试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是()A．②④⑤B．①③④C．①②③④D.①②③④⑤答案1．BD的正确命名应是4甲基3羟基戊酸；酯化反应的脱水过程是“酸脱羟基醇脱氢”，故CH3COOH与CH3CHOH发生酯化反应生成的酯是CH3CO18OCH2CH3；乙酸的官能团是羧基，苯酚的官能团是酚羟基，二者分子中的官能团不同；用新制的Cu(OH)2鉴别这4种物质的方法是：室温下能使新制的Cu(OH)2悬浊液溶解的是甲酸、乙酸，不能溶解的是甲醇、乙醛，再将两组溶液分别加热，能产生砖红色沉淀的是甲酸、乙醛，不能产生砖红色沉淀的是甲醇、乙酸。2．B该有机物应该是醛，氧化产物是酸，还原产物是醇，丙是酯。由于酸、酯均能发生银镜反应，所以该酸和酯一定是甲酸和甲酸某酯，该醛是甲醛。3．B一元酸醇发生酯化反应，酸、醇、酯物质的量的比为111。反应的A为10g－1.8g＝8.2g，＝[60为M(乙酸)，18为M(H2O)]，M＝102。4．A该有机物既能与Na反应又能与Na2CO3反应放出气体，说明该有机物中一定含有—COOH，可能有—OH，B项错误；假设A、C、D中物质各1mol，则与Na反应生成H2分别为：1mol、1mol、0.5mol，与Na2CO3反应生成CO2分别为：0.5mol、1mol、0.5mol，则符合V1>V2的为A。5．B分枝酸分子中含有羧基、碳碳双键、羟基和醚键等4种官能团，A错误；因分枝酸分子中含有羧基、羟基，因此可与乙醇、乙酸发生酯化反应(也属于取代反应)，B正确；1mol分枝酸中含有2mol羧基，因此1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应，C错误；使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色的原理不同，前者发生加成反应，后者发生氧...