【最新资料， WORD 文档，可编辑】题目质量手册文件种类管理标准 -质量管理编码SMP-ZG-TY03-01起草人审 核 人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门质量部颁发数量6 份生效日期分发部门质量部生产部供应部仓储部综合部生产车间1 目的： 制定质量手册，使公司各部门和各级人员质量意识明确。2 范围： 适用于本公司各部门和各级人员。3 责任人： 公司各部门和各级人员。4 内容：《质量手册》是指南性的文件，明确了达到稳定质量要求的手段，为公司药品生产实施和质量管理活动提供了政策方针和规程。《质量手册》设计的质量管理体系用于满足《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》的要求，公司承诺在任何时候均满足该要求。《质量手册》的发布，将进一步健全质量管理体系，进一步提高质量管理的科学化、层次化和规范化水平，进一步促进GMP 实施工作的全面升级。《质量手册》作为公司第一级文件，描述了整个质量体系及实施指南。第二级文件是程序，第三级文件是标准，转化成可实施的要求。第四级文件是SOP，为执行具体工作提供了说明。根据SOP 实施的操作应有相应的记录，批记录也在第四级文档中。《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》自2011 年 3 月 1 日起正式执行，公司质量管理部在组织公司全员分批次学习新版GMP 内容的同时，安排专业人员编写制定了既遵循新版GMP 要求又符合公司实际情况的《质量手册》。本公司依据2010 版《药品生产质量管理规范》中关于质量管理体系要求，编制完成了《质量手册》第一版，现予以批准颁布实施。本手册是公司质量管理体系法规性文件，是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。公司全体员工必须遵照执行。总经理：年月日任 命 书为了贯彻执行2010 版《药品生产质量管理规范》中关于质量管理体系要求，加强对质量管理体系工作的领导，特任命为我公司的质量管理体系管理者代表。管理者代表的职责是：1、确保质量管理体系的过程得到建立和保持；2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求；3、在整个公司内促进顾客要求意识的形成；4、就质量管理体系有关事宜对外联络。总经理：年月日目录1 质量手册说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 5 2 质量手册修改控制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 53 企业概况 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 64...
