绍兴县中心医院静脉用药调配中心规章制度目 录质量管理制度药师参与临床静脉用药管理制度处方审核制度摆药贴签核对工作制度静脉用药调配工作制度成品输液发放管理制度清场工作制度废弃物处置管理制度文件管理制度清洁卫生工作制度安全与环保工作制度人员培训及考核制度调配过程中重大差错事故防范制度调配过程中药物污染及器械伤害防范制度调配过程中环境污染控制制度重大安全事故控制应急预案审核处方操作规程标签打印与标签管理操作规程贴签摆药与核对操作规程静脉用药混合调配操作规程肠外营养液调配操作规程成品输液核对、包装与发放操作规程静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程静脉用药调配中心人员更衣操作规程静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程生物安全柜操作规程层流洁净台操作规程药师参与临床静脉用药岗位职责处方审核岗位职责摆药贴签岗位职责静脉用药调配岗位职责成品核对岗位职责成品包装岗位职责成品运送岗位职责二级库管理岗位职责1．目的：为规范质量管理人员的质量管理全过程，保证静脉用药调配的正确无误、准确送达，制定该制度。2．范围：静脉用药调配中心3．责任人：质量管理领导小组全体人员4．内容：质量管理制度4.1 静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理，应是全面、全程、全员、全方位的质量管理，建立持续自查与改进制度。4.2 静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。4.3 质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心负责人担任组长，成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主要人员。4.4 质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理措施的落实，定期全面审查静脉用药调配操作规程（SOP）实际执行情况和调配后的输液质量情况。自查 PIVAS 调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。4.5 质量管理领导小组负责 PIVAS 质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。4.6 定期检查药品效期管理情况，不合格药品管理情况和高危药品（或特殊药品）的使用管理情况。4.7 对合理用药情况进行监管，包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药情况分析等。4.8 对 PIVAS 净化系统运行情况进行检查监督。对洁净台质量管理进行评估，检查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。4.9 对药品的贮存和养护情况进行检查监督，确保所用注射剂...
