郸城县食品药品监督管理局稽查执法大比武笔试试卷 姓名： 一、填空题：（每题 1 分共 20 题计 20 分）1、进行案件调查或者检查时，执法人员不得少于 2 人，并应当向被调查人或者有关人员出示 执法证件 。 2、公民、法人或者他组织对行政机关所给予的行政处罚，享有 陈述申辩的权利 ；对行政处罚不服的，有权依法申请行政复议和行政诉讼 。3、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经 国务院卫生行政部门 批准。4、行政处罚遵循 公正 、 公开的原则。5、药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有 药品生产、经营资格 的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的 中药材除外。6、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有 预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是 法律、法规 另有规定的除外。7、医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的 冷藏 、 防冻 、 防潮 、防虫 、防鼠 等措施，保证药品质量。8、《化妆品生产企业卫生许可证》有效期 四 年，每 二 年复核 1 次。9、提供互联网药品信息服务的网站不得发布 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、医疗机构制剂的产品信息。10、行政机关申请人民法院强制执行其具体行政行为，应当自被执行人的法定起诉期限届满之日起 一百八十天 内提出。11、国务院药品监督管理部门颁布的 中华人民共和国药典、药品标准为国家药品标准。12、医疗机构不得采用 邮售 、 互联网交易等方式直接向公众销售处方药。13、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 药用 要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。14、在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等食品安全法律法规的案件中，有两种以上应当给予行政处罚的违法行为时，食品药品监督管理部门应当 分别裁量、合并处罚 。15、 药品召回，是指药品 生产 企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回 已上市销售的存在安全隐患 的药品。16、药品监督管理部门应当建立行政处罚监督制度。上级药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违法作出的 行政处罚决定 ，可责令其限期改正；逾期不改正的，有权予以 变更或撤消 。17、我国法的适用的基本原则是以 事实 为根据，以 法律 为准绳.18、国家对药品实行 处方药 和 非处方药 分类管理制度。19、医疗机构购进药品，必...
