1 医疗器械仓储管理及售后服务培训试题姓名：岗位：分数：一、判断题（每空4 分，共 40 分）1、地面潮湿是引起器械变质的一个主要原因，因此，一切器械商品在堆垛时都要注意好地面防潮工作
（）2、如果发现包装内货物不符，或性能指标不合格，要保留原包装现状，按规定填写查询单，向供货单位查询
（）3、在清点商品数量的同时，还要检查包装有无残破、拆开等现象，有无水潮、受潮痕迹，有效期等标志是否清楚
（）4、抽样前，如发现有外包装损坏或有摔、撞等伤痕者，应包括在抽样数量之内
（）5、对于轻不合格品，有时考虑到往返运输和顾客急需等情况，在一般情况下也可以由顾客让步接收轻不合格品
（）6、精密仪器等高档商品，可实行百分比抽样检验
（）7、维护器械的质量可采取密封、通风、吸潮以及其它控制与调节温湿度的方法
（）8、垛底距地一般 40~50 厘米之间，以便于垛下通风散潮
（）9、贮存金属器械的库房室温最好能保持在10℃~30℃
（）10、橡胶制品宜放与于空气流通的阴暗场所，勿被太阳直接曝晒
（）二、选择题（每空5 分，共 35 分）1、下列情形之一的医疗器械为不合格品是（）
A：未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的产品B：包装破损及产品标识不符合国家有关规定的产品C：各级监督部门抽查检验不合格的产品D：以上三者都是2、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用（）过期、失效、淘汰的医疗器械
A：未经注册、无合格证明 B：未经审查、无标准代码C：未经检验、无合格证明
2 3、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是（）
A：第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局B：第一类、第二类由省级药监局 C：第二类、第三类由国家药监局4、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号
A：注册证书 B：许可证书 C：标准代码5、医疗器械经营企业
