土著菌采集方法VIP免费

编辑本段 土著菌采集方法采集地方可以在当地山上落叶聚集较多的山谷、树林中采集。具体办法把做的稍微有一点硬的大米饭(1kg ～1．5kg) ，装入用干净杉木板做的小木箱(25cm×20cm×10cm)约三分之一， 大米饭上面盖上宣纸， 封好口， 将其埋在当地山上落叶聚集较多的山谷树林中。 为防止野生动物糟蹋， 木箱最好罩上铁丝网。夏季经三～五天， 春秋经六～七天， 周边的土著微生物潜入到米饭中，在米饭上形成白色菌落 （放置时间稍长时会形成各种颜色菌落，虽然也能利用， 但最好还是用白色菌落）。提纯复壮有条件的可以在实验室进行一般情况下， 采来的样品可以直接进行分离， 但是如果样品中我们所需要的菌类含量并不很多， 而另一些微生物却大量存在。此时，为了容易分离到所需要的菌种，让无关的微生物至少是在数量上不要增加，即设法增加所要菌种的数量，以增加分离的几率。可以通过选择性的配制培养基 （如营养成分、添加抑制剂等），选择一定的培养条件（如培养温度、培养基酸碱度等）来控制。具体方法是根据微生物利用碳源的特点，可选定糖、淀粉、纤维素，或者石油等，以其中的一种为唯一碳源， 那么只有利用这一碳源的微生物才能大量正常生长，而其他微生物就可能死亡或淘汰。对G一菌有选择的培养基 ( 如结晶紫营养培养基、红—紫胆汁琼脂、煌绿胆汁琼脂等 ) 通常含有 5%~10%的天然提取物。在分离细菌时，培养基中添加浓度一般为50μ g／ m1的抗真菌剂 ( 如放线菌酮和制霉素 ) ，可以抑制真菌的生长。在分离放线菌时，通常于培养基中加入1~5m1天然浸出汁 ( 植物、岩石、有机混合腐质等的浸出汁 ) 作为最初分离的促进因子， 由此可以分离出更多不同类型的放线菌类型； 放线菌还可以十分有效地利用低浓度的底物和复杂底物( 如几丁质 ) ，因此，大多数放线菌的分离培养是在贫脊或复杂底物的琼脂平板上进行的，而不是在含丰富营养的生长培养基上分离的；在放线菌分离琼脂中通常加入抗真菌剂制霉菌素或放线菌酮，以抑制真菌的繁殖； 此外，为了对某些特殊种类的放线菌进行富集和分离， 可选择性地添加一些抗生素( 如新生霉素 ) 。在分离真菌时， 利用低碳／氮比的培养基可使真菌生长菌落分散，利于计数、 分离和签定；在分离培养基中加入一定的抗生素如氯霉素、四环素、卡那霉素、青霉素、链霉素等即可有效地抑制细菌生长及其菌落形成；抑制细菌的另外一些方法有：在使用平皿之前，将平皿先干燥3~4 ...