委托方对受托方医疗器械生产企业质量体系审核检查表（委托生产）委托企业名称：受托企业名称：审核地点：委托地址：产品名称：产品类别：质量体系审核记录：序号考核内容和方法相应条款重点考核项目考核记录不符合项1 受托方和委托方的职责是否明确并形成文件（包括原材料的采购、过程控制、环境的监测、进货检验、过程检验、记录的保存等） ，规定职责的文件与协议书是否一致
四（1）二类三类2 管理者代表能否在委托加工方面尽到其职责
四（2）三类3 企业质量体系组织结构图是否与机构设置相符
和受托方的接口是否明确
四（3）4 企业是否按相应法规和标准进行委托生产查标签、说明书、包装等执行情况
四（4）序号考核内容和方法相应条款重点考核项目考核记录不符合项5 了解企业法人代表或管理者代表参加 GB/19000、YY/T0287 标准的培训情况
四（5）6 是否建立产品设计控制的规定文件，查阅产品设计的控制文件和相应的设计验证记录
五（1）二类三类7 设计过程中是否进行了风险分析，查有关分析报告、 方案论证及试验记录
五（2）8 是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件
包括产品规范（原材料、标签、包装材料、半成品、成品） ，完整的生产管理规范、安装保养要求、检验规程
受托方所用的技术文件是否与委托方的技术文件一致， 查产品的技术文件清单和发放记录
五（3）二类三类序号考核内容和方法相应条款重点考核项目考核记录不符合项9 是否保存了产品设计修改的记录
如标签、包装、说明书等变更记录
五（4）10 是否建立并保持控制采购过程的文件，查委托方对委托产品关键采购物资质量控制方法及文件清单
六（1）二类三类11 是否建立了申请准产注册产品主要外购和外协件的清单；是否确定了合格供方， 合格供方清单是否经委托方审批
对其供货质量情况是否有记录
查清单和业绩记录
六（2）三类12 该产
