制 药 业 生 产 质 量 守 则目录1 ：优质生产实践…………………………………………………………..32 ：制药……………………………………………………………………..53 ：GMP 和法律……………………………………………………….……74 ：文书工作 ……………………………………………………….…....…95 ：标签…………………………………………………………….....……126 ：清洁和避免污染………………………………………………………137 ：包装…………………………………………………………………....158 ：无菌产品………………………………………………………………169：结论—人和GMP………………………………………………………18制药生产质量守则1 、优质生产实践（GMP ） 这本手册是关于在制药生产过程中的优质生产实践。 那么，什么是优质生产实践呢？定义如下：GMP 是品质管理的一部分，它的目标是确保产品是稳定生产出来的且与它们计划使用的质量要求相符合的。 确保药物在一些相关活动中的优质质量。这些活动中的一些活动（例如我们所生产产品最初的研究和开发）对我们大多数人是没有很大关系的。但是当它成为日常的药物生产时，所有相关的东西就得必须保证是优质的，那时候我们理所当然的成为其中的重要的参与者。 我们可以说GMP 是医药质量保证的日常部分。它是其中的一部分，而且是很大的一部分，它涉及到在制药厂上班的所有人，包括生产，包装，贮藏，运输，以及成品的检测。它亦涉及到那些在工作中协助的人员，如：清洁工， 保养维修工，记录人员….. 很简单，它就是我们所要必须做的全部，而且必须是小心的去做以确保产品的质量。 何为品质？品质这个单词可以表达许多的意思，有时它习惯用于表达“优质的”，“好的”。另一方面，当品质达到规格时，我们就说它是优质的。这些关于品质的使用不是错误的，只是不同的几种可能的意思。当我们在药物生产时谈到GMP 时，其含义更为广泛和简单。我们说： 品质就是满足我们的需要的目的药品要满足我们的需要，只有当：它是一个好的产品它有好的疗效它没有污染它绝对没有变坏、品质变低或者被毁坏它装在一个好的容器里它作了正确的标识它是正确密封在容器内并且受到防止危险和污染的保护 那就是，总而言之，当它提供给患者时，能保证有预期的功效，不管怎样，在生产中应避免各种错误，不给病人造成伤害或者损伤。 什么是实施GMP 的...
