康柏西普眼用注射液 Conbercept 英文名：Conbercept Ophthalmic Injection 汉语拼音：Kang Bo Xi Pu Yan Yong Zhu She Ye 【成份】 活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统生产的重组融合蛋白（由人血管内皮生长因子 VEGF 受体 1 中的免疫球蛋白样区域 2 和 VEGF 受体 2 中的免疫球蛋白样区域 3 和 4，与人免疫球蛋白 Fc 片段经过融合而成）
辅料：枸橼酸、蔗糖、精氨酸、聚山梨酯 20 等
【性状】 本品为白色或类白色澄清液体
【适应症】 本品适用于治疗： 1) 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）； 2) 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）引起的视力损伤
3) 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害 【规格】 10 mg/ml，0
2 ml/支 【用法用量】 本品应在有资质的医院和眼科医师中使用
医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件，由具备确诊新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）引起的视力损伤的能力和丰富的玻璃体腔内注射经验的眼科医生进行诊断和治疗操作
1) 一般给药信息 本品仅用于经玻璃体腔内注射给药
2) 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 推荐给药方案为：推荐剂量为每次 0
5mg（相当于 0
05ml 的注射量），初始 3 个月，每个月玻璃体腔内给药 1 次，之后每 3 个月玻璃体腔内给药 1 次
或者，在初始 3 个月连续每月玻璃体腔内给药 1 次，之后按需给药
这种方案需要患者每月随访，由眼科医师根据患者的视力和影像学结果，评估是否因活动性病变而需要再次给药治疗
初始连续给药 3 次后，按需给药与每 3 个月给
