儿童血液肿瘤的治疗概论15岁以下儿童恶性肿瘤总体发病率为每年10~13/10万，与成年人恶性肿瘤相比，在发病方式、对治疗反应、预后等多方面均有明显差异。发病机制：成人：主要是环境因素，个人生活习惯、环境污染、特殊感染暴露等。儿童：主要是基因因素。基因突变可能发生于胚胎发育期，不一定来自亲代。40%视网膜母细胞瘤有遗传因素。常见儿童肿瘤的种类有急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、骨肉瘤、尤因氏肉瘤、横纹肌肉瘤、生殖细胞瘤等。成年人以原发于上皮组织的癌最多见，如胃癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌等。临床特点：白血病和全身转移的晚期肿瘤常有相似的全身症状，包括发热、贫血、出血倾向、肢体和骨骼疼痛、消瘦等。各种肿瘤尚有不同的原发部位特征和转移特征常见儿童肿瘤的原发灶和转移部位病名常见原发部位常见转移部位白血病骨髓全身各部位非霍奇金淋巴瘤中前纵膈、回盲部、腹腔及外周淋巴结肝、脾、淋巴结、骨髓、骨、脑膜霍奇金淋巴瘤外周淋巴结、中纵膈肝、脾、淋巴结神经母细胞瘤肾上腺、脊柱两侧交感神经链骨髓、肝、淋巴结、骨、框部、皮肤肾母细胞瘤肾淋巴结、肺、肝骨肉瘤长骨干骺短端骨、肺尤因肉瘤四肢骨、躯干骨、软组织肺、骨、骨髓横纹肌肉瘤泌尿生殖道、颌面部软组织淋巴结、肺、肝、骨髓、脑、骨生殖细胞瘤睾丸、卵巢、骶尾部、盆腔、纵膈、松果体淋巴结、肺、骨髓不同原发部位常见的肿瘤原发部位常见肿瘤头面部非霍奇金淋巴瘤、横纹肌肉瘤、组织细胞增生症颈部淋巴瘤、神经母细胞瘤纵膈淋巴瘤（前、中纵膈）、神经母细胞瘤（后纵膈）、胸腺瘤（前纵膈）、生殖细胞性肿瘤（前纵膈）腹腔淋巴瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、生殖细胞瘤、横纹肌肉瘤盆腔生殖细胞瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、淋巴瘤骨骨肉瘤、尤因肉瘤、非霍奇金淋巴瘤骶尾部生殖细胞瘤、神经母细胞瘤、淋巴瘤软组织横纹肌肉瘤、尤因肉瘤、非霍奇金淋巴瘤、未分化肉瘤、其他软组织肉瘤转移特点：儿童肿瘤在就诊时已有远处转移者多见。原因：1疾病早期即可发生血行或淋巴远程转移。2晚期出现症状或体征才就诊。常见部位的肿瘤压迫症状部位压迫症状眶部眼球突出、视力改变、眶周瘀斑鼻咽部鼻塞、打鼾、呼吸困难纵膈头面部及上肢水肿、呼吸困难、刺激性咳嗽、发声改变，不能平卧、喘鸣、杵状指腹腔下腔静脉受压出现阴囊、下肢水肿；胆管受压出现黄疸；肠道受压出现肠梗阻；回盲部肿块可合并肠套叠；尿路压迫出现排尿异常，肾盂积水；直肠受压出现便秘或直肠刺激症状颅内神经系统定位症状、体征，颅内压增高症状椎管内相应受累水平的肌力、肌张力和感觉障碍、排尿、排便障碍诊断原则儿童恶性肿瘤的疾病诊断应包括疾病的病理形态和（或）细胞形态学诊断和亚型诊断。治疗前病理（细胞）形态学诊断、分期诊断、临床危险组诊断必需在初诊时完成，否则将对后续的治疗造成无法弥补的困难。分型分组分层治疗原则治疗上应强调个体化治疗，根据各个患者存在的不同危险因素，进行临床分期，并依据分期给予不同强度的治疗方案。避免早期或低危险组患者接受不必要的过度治疗，同时避免增加治疗风险和影响远期的生存质量。而晚期或高危险组患者接受治疗不足，则治愈机会减少。治疗手段：一手术包括病理活检、根治性肿瘤完全切除术、不完全大部分切除术和解除或减轻症状的姑息性手术。二放疗神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、部分脑瘤、尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、淋巴瘤等对放疗敏感，只有在明确放疗能改善这一肿瘤预后或利大于弊的条件下才能采用放疗。三化疗对未完整切除或有残留的儿童恶性肿瘤一般均有指证给予适当的化疗，以减少复发率，增加治愈率。治疗反应及疗效：规范化治疗有益于提高治愈率，减少并发症，降低住院费用。儿童有相对小的心理压力和较高的药物代谢能力的特点，采用的化疗药物剂量相对来说比成人较大，而且儿童肿瘤总体上对化疗、放疗的敏感性高于成年人。儿童肿瘤长期无病生存率也高于成年人，在合理治疗下儿童肿瘤总体治愈率可达50%~70%。横纹肌肉瘤治疗后5年生存率很好组大于85%良好组70%~85%较好组50%~70%不良组小于30%...
