专项：伴性遗传拓展应用篇 难点一: 常染色体遗传与伴性遗传的区别▲例１、果蝇的灰身〔B〕对黑身〔b〕为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到 F1，让 F1中的雌雄个体交配得到 F2。问:1、F1 的雌雄个体分别是什么体现型?2、F2 中雌雄个体的性状别离比分别是多少?3、通过上面两小题，你有什么启发?▲例２、己知果蝇的红眼 XW对白眼 Xw为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的体现型如何?其成果与常染色体遗传相似吗?★★小结: 在常染色体遗传中，正反交成果一致，与子代的性别无关;在伴性遗传中，正反交成果不一致，与子代性别有关。即:在孟德尔的别离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1 (雌、雄)始终体现为显性。F2的性状别离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交成果不同，子代体现型与性别有关。▲▲例 3、如何鉴定某基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上?难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系 (1)、与基因别离定律的关系 、伴性遗传遵照基因的别离定律、伴性遗传有其特别性， Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。 (2)、与基因自由组合定律的关系在分析现有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传解决；位于常染色体上的基因按基因的别离定律解决．整体上则按自由组合定律解决。▲例 4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉〔XB) 对红绿色盲〔Xb〕是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人〔A〕对白化病〔a〕是显性。一对外观正常的夫妇，生了一种既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：〔１〕、这对夫妇的基因型是如何的？〔２〕、在这对夫妇的后裔中，与否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子?★★难点三: 人类遗传病系谱图的解题规律1、 首先拟定遗传病的显、隐性： ① “无中生有〞〔双亲正常，其子代中有患者〕为隐性 ② “有中生无〞〔患病的双亲生育有正常后裔〕为显性2、拟定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上用假设办法:、隐性遗传病看“女病 〞: 假设为 X 染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。、显性遗传病看＂男病 〞: 假设为 X 染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。▲例 5、下列图代表的遗传办法是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X 染色体显性遗传 D 、 X 染色体隐性遗传▲例...
