医 疗 器 械 法 规 试 题 及 答 案 Add author and revision time 医 疗 器 械 法 规 试 题 及 答 案 --第 1页医 疗 器 械 法 规 试 题 及 答 案 --第 1页医疗器械法规培训试题 部门： 姓名： 分数： 一、填空题每空 1 分共 40 分： 1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定;制定了医疗器械经营质量管理规范;施行时间为 .. 2. 本医疗器械经营质量管理规范共计 章; 条;其中第五条标题为 .. 3. 医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、 、贮存、 、运输、 等环节采取有效的质量控制措施;保障经营过程中产品的质量安全.. 4. 应当建立质量管理自查制度;于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告.. 5. 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 ；无有效期的;不得少于 ..植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 .. 6.鼓励其他医疗器械经营企业建立 .. 7. 企业应当建立员工健康档案;质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员;应当 进行一次健康检查..身体条件不符合相应岗位特定要求的; 从事相关工作.. 8.医疗器械 、辅助作业区应当与办 公 区和 分开 一定距 离或 者 有隔 离 措施.. 医 疗 器 械 法 规 试 题 及 答 案 --第 2页医 疗 器 械 法 规 试 题 及 答 案 --第 2页9. 零售企业应当 对零售陈列、存放的医疗器械进行检查;重点检查 ..发现有质量疑问的医疗器械应当 、 ;由 确认和处理;并保留相关记录.. 10. 鼓励经营 的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的 管理系统.. 11. 企业在采购医疗器械时;应当建立采购记录..记录应当列明 、规格型号、 、单位、数量、单价、金额、供货者、 等.. 12. 验收人员应当对医疗器械的 、包装、标签以及 等进行检查、核对;并做好验收记录;包括 、规格型号、 、生产批号或者序列号、生产日期和有效期 、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、 等内容.. 13.验收记录上应当标记 ..验收不合格的还应当注明 .. 14. 从事医疗器械零售业务的企业;应当给消费者开具销售凭据;记录 、 、 、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等;以方便进行质量追溯.. 15.企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和 的能力;或者约定由相关机构提供技术支持.. 医 疗 器...
