制剂科管理规章制度医院制剂科是一个特殊的科室，具有药品生产企业管理的模式又有医院管理的模式，因此就得用特殊管理的方式来进行管理。为...
几个概念•原药：工厂生产的未经加工的农药原产物称之为原药。•原粉：常温下是固体的原药称为原粉。•原油：常温下是液体的原药称为原油。...
生产工艺验证对生产工艺过程进行验证是十分重要的,为保证产品质量的均一性和有效性，在产品开发阶段要筛选合理的处方和工艺，然后进行工艺...
制剂分析-----简答题1、简述中药制剂显微鉴别的含义。答：利用显微镜来观察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂...
制剂车间配电柜对应设备表配电柜编号设备所处位置设备名称用电设备编号电压/电流预估功率实际功率备注509-1AA01/GCK型(1000*800)电源进线二...
CTD格式申报资料撰写要求（制剂）一、目录3.2.P.1剂型及产品组成3.2.P.2产品开发3.2.P.2.1处方组成3.2.P.2.1.1原料药3.2.P.2.1.2辅料3.2.P....
农药常见剂型问题及解决方法一、乳油现象原因解决方法浮膏1、乳化剂的亲油性不够，具体表现为乳化颗粒粗，无蓝光，但非油珠下沉；2、乳化剂...
附件化学仿制药口服固体制剂一致性评价复核检验技术指南（征求意见稿）一、前言为规范仿制药一致性评价复核检验工作，根据《关于发布化学药...
化学药品制剂制造一行业定义及分类(一)定义指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。其中包括：片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、...
化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则一、概述原料药或制剂的稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力。稳定性...
化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则一、概述原料药或制剂的稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力。稳定性...
关于药物缓释控释制剂的研究进展概述摘要随着医药制剂技术的持续发展，医药界高度重视新产品、新剂型的开发研究。与新化合物实体开发相比，...
酶制剂制作小组：樊秀丽李楚欣黎绮珊卢丽桢孙少蓉enzymepreparation一前言1.酶制剂的定义２.我国常用的酶制剂二国内酶制剂现状三国外...
生物制剂在皮肤科的应用时间：2018年12月讲者：XXXbiotherapydepartmentofdermatology目录CONCENTS生物制剂在皮肤治疗的概况常见生物制剂的...
高血压合理用药—固定复方制剂汇报人：李丹萌2019年6月29日1应用原则2常见药物组合3用药方案推荐4注意事项5禁忌症CONTENTS目录传统固定的与...
药物制剂微生物检验目录1、微生物检验分类2、药品微生物限度检测的基本条件3、非灭菌制剂的微生物限度检查4、灭菌制剂的无菌检查法...
蛋白同化制剂、肽类激素专项培训蛋白同化制剂、肽类激素基本知识蛋白同化制剂、肽类激素管理法规蛋白同化制剂、肽类激素管理制度含麻黄碱复...
关于开展麻黄碱类复方制剂专项检查工作总结含麻黄碱类复方制剂专项整治实施方案为贯彻落实《国家食品药品监督管理局办公室关于将含麻黄碱类...
论蔗糖工业用复合酶制剂研究及生产应用文章标题：论蔗糖工业用复合酶制剂研究及生产应用摘要蔗糖工业用复合酶制剂——tkse蔗糖生物助剂进行...
西药制剂质量管理效果分析及对策【摘要】目的：分析风险管理在西药制剂的质量管理中实施的效果及其对策。方法：对西药制剂质量管理中的潜在...
