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标签“无菌”的相关文档,共722条
  • 手术室护理实践指南无菌技术试题卷

    手术室护理实践指南无菌技术试题卷

    手术室护理实践指南无菌技术试题 一、单项选择题 1、下列哪项违背了无菌技术操作原则:(B ) A. 外科手消毒时应保持指尖朝上避免水倒...

    2025-02-23发布124 浏览7 页15 次下载288 KB
  • 供应室无菌区域岗位职责

    供应室无菌区域岗位职责

    精品文档---下载后可任意编辑供应室无菌区域岗位职责 第 1 篇:供应室(清洗室、消毒室、无菌室)设计参考供应室(清洗室、消毒室、无菌室...

    2025-02-23发布87 浏览7 页25 次下载25 KB
  • 无菌制剂容器密封完整性CDE发补那些事

    无菌制剂容器密封完整性CDE发补那些事

    无菌制剂容器密封完整性 CDE 发补那些事法规是国家意志的体现,是行业行动的指南。但只有法规要求,没有技术参考标准,大家该怎么做呢?2...

    2025-02-21发布52 浏览7 页18 次下载16.9 KB
  • 髋关节表面置换术治疗中青年无菌性股骨头坏死的疗效分析的开题报告

    髋关节表面置换术治疗中青年无菌性股骨头坏死的疗效分析的开题报告

    精品文档---下载后可任意编辑髋关节表面置换术治疗中青年无菌性股骨头坏死的疗效分析的开题报告一、课题背景和意义中青年无菌性股骨头坏死...

    2025-02-18发布117 浏览2 页29 次下载11.5 KB
  • 以26S蛋白酶体为靶点抑制假体无菌性松动的实验研究的开题报告

    以26S蛋白酶体为靶点抑制假体无菌性松动的实验研究的开题报告

    精品文档---下载后可任意编辑以 26S 蛋白酶体为靶点抑制假体无菌性松动的实验讨论的开题报告一、讨论背景假体无菌性松动是人工关节置换术...

    2025-02-15发布81 浏览2 页8 次下载11.47 KB
  • 人工髋关节无菌性松动翻修的中期疗效分析的开题报告

    人工髋关节无菌性松动翻修的中期疗效分析的开题报告

    精品文档---下载后可任意编辑人工髋关节无菌性松动翻修的中期疗效分析的开题报告一、讨论背景与意义:人工髋关节置换手术已成为治疗严重髋...

    2025-02-15发布153 浏览2 页9 次下载11.61 KB
  • 一次性无菌医疗器械质量若干问题调查与研究的开题报告

    一次性无菌医疗器械质量若干问题调查与研究的开题报告

    精品文档---下载后可任意编辑一次性无菌医疗器械质量若干问题调查与讨论的开题报告一、选题背景及讨论意义一次性无菌医疗器械广泛应用于医...

    2025-02-12发布138 浏览2 页4 次下载11.23 KB
  • 无菌检查法-版中国药典-电子版

    无菌检查法-版中国药典-电子版

    行,出。酪胨(胰酶水酵母浸出粉葡萄氯化L-胱氨新配制的%刃天青溶液硫乙醇酸琼(或硫乙醇酸)纯化水 1000ml无菌检查法系用于检查药典要求无...

    2025-02-11发布180 浏览10 页27 次下载22.11 KB
  • 口腔科的无菌操作技术及要求

    口腔科的无菌操作技术及要求

    口腔科2 0 1 2 年“三基三严”培训记录 培训主题:口腔科的无菌操作技术及要求 主讲人: 吴 伯 泉 时 间: 2012-02-08 签到表...

    2025-02-09发布55 浏览8 页19 次下载304.08 KB
  • 口腔无菌操作

    口腔无菌操作

    第一节 无菌操作 对于口腔医学从业人员来说,防止医院内的交叉感染显得尤其重要。要求临床工作者必须掌握手卫生、基本的消毒以及自我防护...

    2025-02-09发布122 浏览7 页13 次下载417.36 KB
  • 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则

    医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则

    — 1 5 —— 附件2 医 疗 器 械 生 产 质 量 管 理 规 范 无 菌 医 疗 器 械 现 场 检 查 指 导 原 则 章...

    2025-02-07发布156 浏览25 页17 次下载3.05 MB
  • 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准

    医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准

    医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行) 第一章 总则 第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械生...

    2025-02-07发布105 浏览26 页14 次下载1.13 MB
  • 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则

    医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则

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    2025-02-07发布93 浏览38 页13 次下载1.43 MB
  • 医疗器械生产质量管理规范、无菌、植入性医疗器械实施细则条文比较

    医疗器械生产质量管理规范、无菌、植入性医疗器械实施细则条文比较

    医疗器械生产质量管理规范、无菌、植入性医疗器械实施细则条文比较 章节 规范 无菌实施细则 植入性实施细则 备注 第一章 总则 第一...

    2025-02-07发布62 浏览22 页27 次下载976.74 KB
  • 医疗器械无菌试验检查要点指南(2010版)

    医疗器械无菌试验检查要点指南(2010版)

    医疗器械无菌试验检查要点指南(2 0 1 0 版) 无菌检验是无菌医疗器械产品生产控制过程中的一项重要内容。其检验方法、检验结果判定及...

    2025-02-07发布169 浏览11 页26 次下载504.66 KB
  • 医疗器械无菌细则详解

    医疗器械无菌细则详解

    什么是无菌医疗器械 无菌医疗器械: 无菌医疗器械:由生产企业通过最终灭菌的方法 或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物, 或通过...

    2025-02-07发布51 浏览31 页19 次下载1.41 MB
  • 医疗器械无菌检验作业指导书

    医疗器械无菌检验作业指导书

    无菌检验作业指导书 1目的 通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2 适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品电凝镊的无菌检验...

    2025-02-07发布111 浏览11 页9 次下载321.41 KB
  • 医用防护口罩(无菌)产品技术要求

    医用防护口罩(无菌)产品技术要求

    医用防护口罩 产品技术要求 XXX 有限公司 第 1 页 共6 页 医疗器械产品技术要求 医疗器械产品技术要求编号: 医用防护口罩 本...

    2025-02-07发布160 浏览7 页19 次下载274.81 KB
  • 克朗思无菌冷灌注生产线介绍

    克朗思无菌冷灌注生产线介绍

    1 CAF 系统 设计 1.1. 概述 CAF 生产线在极其清洁与低菌的环境下为软饮料的灌装处理提供条件。为达到这些条件,生产线上所有与饮料...

    2025-02-06发布135 浏览77 页14 次下载16.53 MB
  • 无菌有效期验证

    无菌有效期验证

    一次性使用阴道扩张器无菌有效期(加速老化)验证广州********有限公司一次性使用阴道扩张器无菌有效期(加速老化)试验广州********有限公...

    2025-02-06发布158 浏览11 页11 次下载106.21 KB
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