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下载后可任意编辑不合格药品管理制度 1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。 2、不合格药品的确认：...
下载后可任意编辑质量管理制度 第 1 页 目的：为确保人民群众健康安全，严格控制不合格药品，禁止和杜绝不合格品进入流通领域。依据：...
下载后可任意编辑 异常数据台账及不合格材料处理制度 下载后可任意编辑对原材料、半成品及成品进行规定的检验，以保证工程质量符合要求。...
下载后可任意编辑下载后可任意编辑有限公司编号 名称 不合格品控制程序版号 A 版本修订记录页次修订次数持 有 者发放编号发放日期制...
下载后可任意编辑重庆昊华工程不合格项控制流程编制质量管理部日期200 年 月 日审核日期2024 年 月 日批准日期2024 年 月 日修订...
下载后可任意编辑不合格原料管理制度1.目的 确保原材料不合格品得到及时有效的处理。 2.范围 本规定适用于本公司原材料到厂，以及在生产...
下载后可任意编辑文件名称不合格医药器械产品的管理制度文件编号起草部门质量管理部起草时间审 核 人审核日期批 准 人批准日期版 本执...
下载后可任意编辑一、不合格供应商管理制度一、供应商评鉴1.总则1.1 制定目的为法律规范对合格供应商之日常评鉴，使供应商管理更合理公正...
下载后可任意编辑产品召回管理程序1 目的为防止本公司发生的万一存在不良微生物、异物等不合格品的扩散，尽早回收，以减轻或杜绝对社会、...
下载后可任意编辑不合格产品追溯，召回与处理制度 1．目的 为进一步加强和法律规范公司的食品质量安全管理工作，确保公司产品在发现存在...
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下载后可任意编辑ISO 质量管理体系审核中常见的不合格项一、质量管理体系（标准条款：４）1、质量手册（标准条款 4.2.2）（1）各部门执行...
下载后可任意编辑质量管理体系审核中常见的不合格项一、质量管理体系（标准条款：４）1、质量手册（标准条款 4.2.2）（1）各部门执行的文...
下载后可任意编辑文件名称不合格医药器械产品的管理制度文件编号LDMD-ZD-013起草部门质量管理部起草时间审 核 人审核日期批 准 人批准...
下载后可任意编辑十二、不合格药品的处理操作程序文件名称：编号：起草人：批阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：一、目的对经营...
下载后可任意编辑不 合 格 品 的 控 制 程 序拟 制： 审 核： 批 准： 实施日期： 年 月 日不合格（不符合）控制程序1.目...
十一种进口净水器为什么不合格？（6.12 修改稿） 顾久传（wxgjc@163.com） 一、十一种进口净水器不合格 近日，卫生部公布了近期抽检的...
对不合格党员组织处置的制度规范组织处置是中国共产党在长期实践探索中形成的不合格党员教育管理监督的制度安排，是保持党的先进性和纯洁性...
党支部开展不合格党员排查工作情况报告为深入贯彻落实全面从严治党要求，保持党员队伍的先进性和纯洁性，根据上级党组织的统一部署，我党支...
