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编制依据1. 淮安市翔龙医疗器械有限公司二期建设工程招标文件；2. 淮安市翔龙医疗器械有限公司二期建设工程设计图纸；3. 淮安市翔龙医疗...
医疗器械-钛合金人工关节生产项目可行性研究报告（立项+批地+贷款）编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：二〇二五二〇二...
第一部分 管理组织及人员职责医疗器械质量管理领导小组各科室： 为了进一步规范药品、医疗器械采购行为，确保医疗器械的质量，经研究,决...
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2012 年度软科学研究项目报告深圳医疗器械产业发展报告（2012 年度）深圳市医疗器械行业协会 二零一三年八月目录前言 ...................
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说 明一、根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》，制定《云南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》（以下简...
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全体员工： 为了使 “佳颖”医疗器械有更安全、稳定的产品质量，使 “医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）” 在公...
关于认可国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心医用超声诊断设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知 国食药监械[2011]106...
医疗器械行业标准主要内容标准号YY 0005-1990标准名称单圈式钢塑宫内节育器发布时间1990-10-16实施时间1991-04-01是否为原标准修订及原标...
事项名称：药品零售企业兼营医疗器械许可设定依据：《医疗器械监督管理条例》第二十四条，《医疗器械经营企业许可证管理办法》第九、十、十...
云南省医疗器械经营企业检查验收标准第一条 为加强医疗器械经营企业监督管理，规范企业经营行为，保证医疗器械流通安全。根据《医疗器械监...
药品（医疗器械）从业人员培 训 资 料（内部资料）二 O 一 O 年八月目 录第一篇 药品、医疗器械法律法规《中华人民共和国药品管理...
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委托方对受托方医疗器械生产企业质量体系审核检查表（委托生产）委托企业名称：受托企业名称：审核地点：委托地址：产品名称：产品类别：质...
境内第一类医疗器械注册申请材料要求（一）境内医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；（三）适用的产品标准...
