1．目的 规 范 药 品 委 托 承 运 行 为 ， 保 证 委 托 承 运 过 程 中 的 药 品 质 量 与 安 全 。 2． ...
- 1 - - 1 - 制药化工过程及设备 一、 选择 1、 在国际单位制（SI 制）中，下列 4 个单位中（D）是导出单位 A.长度 B.质量...
1 绪论 2.解： 51001325.1Paatm 1mNPa2 1mNJ 3310mL ∴2321001325.1mJmNmNatmL ∴21001325...
第 1 章 绪 论 1-1 分 离 技 术 在 制 药 过 程 中 的 任 务 和 作 用 是 什 么 ？ 1-2 与 化 工 分 离 ...
文件名称起草审核生效日期代号代号流水号版本号一、人员与机构RY-01-管理标准（管理制度）SMP-001-GMP组织机构图SMP-RY- 001-00002-GMP文...
制药公司各检验项目所需仪器、器具、试剂汇总表 一、 物料取样 SOP 仪器：洁净采样车 器具：取样器（固体：探子、不锈钢勺、镊子、铗...
-----制药有限公司（医药行业） 编 号： QMS01 质 量 手 册 版本号： 02 1 ---制 药 有 限 公 司(医药行业) 质 量 手 ...
有 限 公 司 编 号： QMSC01 质 量 管 理 手 册 版本号： 01 1 西药制药厂制 药 有 限 公 司 质 量 管 理 手 ...
质量部自检内容 质量管理 条款 检查内容 检查方法 检查结果 原 则 第5 条 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品...
制药企业的验证总计划
目 录 一、SD吊袋离心机安全操作规程—————————— ———————— 1 二、SS型三足式离心机安全操作规程—————————...
制药企业确认与验证培训考试题
制 药 企 业 生 产 现 场 管 理 常 思 己 过 提 纲 一 、 什 么 是 现 场 二 、 什 么 是 现 场 管 理 三...
制药企业洁净区人员行为规范要求 一、洁净区级别划分标准及要求 制药企业洁净区划分－GMP（10版）将其分为4个级别区（A级、B级、C级和D级...
混装制剂类制药工业水污染物排放标准 （GB 21908－2008，自 2008-08-01 起实施） Discharge standard of water pollutants for ...
国内制药企业百强排名(2009-2010 年度)（按销售额排名） 1 哈药集团有限公司2 8 1 ,9 8 1 2 扬子江药业集团有限公司 2 7 5 ,...
第 1 页 共 1 0 页 制药企业安全生产事故应急预案 （仅供参考请结合本单位实际情况编写） 1 总 则 1.1 目 的 为 保 证 ...
1 安全生产知识 一、安全用电常知识 1 、不要随便乱动车间内的电气设备，自己使用的设备、工具的电气部分出了故障，不得私自修理，也不...
重庆西南药业股份有限公司(原西南制药三厂) 重庆药友制药有限责任公司(原重庆制药六厂) 重庆制药厂 重庆西南合成制药股份有限公司 重庆...
1 目的 制定公司变更评价和控制的程序，确保任何变更处于受控制状态；严格管理与产品质量和生产条件有关的任何变更，维护产品的质量、安...
