溶液颜色中国药典：附录XIA溶液颜色检查法药物溶液的颜色及其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度。本法系将药物溶液的颜色与规...
第一章药典概况第一章药典概况基本要求1、掌握中国药典的基本内容，包括药典的结构，药品标准的内容，有关术语、符号、规定，重要的物理常...
第二部分、附录附录1溶液的澄清度......................................................................2附录2溶液颜色检查..............
美国药典USP31无菌检查
中国药典2010版、上海新康制药厂质量标准林东昊2010年10月22日《中国药典》沿革（一）1953年版（第一版）：新中国第一部药典1963年版（...
12010年版药典培训考核试题一、填空题1、《中国药典》附录主要收载、、。2、2010年版药典大幅度增加专属性鉴别，基本结束的历史。3、片剂包...
水产养殖药典一、化学药物（一）卤素类１、漂白粉（含氯石灰）性状作用：漂白粉是次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的混和物，为灰白色粉末，有臭...
61微生物限度检测（MICROBIALLIMITTESTS）此章提供方法来检测可能存在的好氧微生物其他制药过程中可能出现的微生物的数量，包括原材料和成...
既是食品又是药品癿物品名单（药典2010版解释）卫法监发〔2002〕51号丁香八角茴香刀豆小茴香小蓟山药山楂马齿苋乌梢蛇乌梅木瓜火麻仁代代花...
残留溶剂测定法药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中...
VALIDATIONOFCOMPENDIALPROCEDURES药典方法的验证Testproceduresforassessmentofthequalitylevelsofpharmaceuticalarticlesaresubjecttovar...
附录XIIA无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检...
USP35-NF-30结构整理vivi2010-10-02USP总目录：1NewOfficialText修订文件加快修订过程包括勘误表，临时修订声明（IRAS），修订公告。勘误表...
何首乌中日两国药典比较0845017刘志翔目的：比较何首乌在中、日、美三国药典中的生药质量标准制定情况说明：中日两国药典中何首乌大体相同...
PantoprazoleSodiumC16H14F2N3NaO4S·H2O423.378PantoprazoleSodiumis5-difluoromethoxy-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]...
《中国药典》《中国药典》20102010年版增修订情况介绍年版增修订情况介绍一、一、20102010年版中国年版中国药典增修订情况概述药典增修订情...
第一章药典概况基本要求一、掌握中国药典的基本内容。二、熟悉药品检验工作的基本程序。三、了解常用的国外药典。返回一、中国药典的内容与...
附件：《中国药典》2010年版（三部）凡例、通则及附录定稿会会议纪要按照2010年版《中国药典》编制的统一安排，我委于2009年3月18-20日在京...
2010年版药典注重基础性、系统性、规范性等方面的研究，特别是在薄弱的中药材中药材和中中药饮片药饮片标准的修订提高方面有所突破突破。一...
《中国药典》《中国药典》20102010年版增修订情况介绍年版增修订情况介绍一、一、20102010年版中国年版中国药典增修订情况概述药典增修订情...
