《中国药典》《中国药典》20102010年版增修订情况介绍年版增修订情况介绍一、一、20102010年版中国年版中国药典增修订情况概述药典增修订情...
第一章药典概况基本要求一、掌握中国药典的基本内容。二、熟悉药品检验工作的基本程序。三、了解常用的国外药典。返回一、中国药典的内容与...
附件：《中国药典》2010年版（三部）凡例、通则及附录定稿会会议纪要按照2010年版《中国药典》编制的统一安排，我委于2009年3月18-20日在京...
2010年版药典注重基础性、系统性、规范性等方面的研究，特别是在薄弱的中药材中药材和中中药饮片药饮片标准的修订提高方面有所突破突破。一...
《中国药典》《中国药典》20102010年版增修订情况介绍年版增修订情况介绍一、一、20102010年版中国年版中国药典增修订情况概述药典增修订情...
凡例(2005年版一部)凡例《中华人民共和国药典》简称《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。《中国药典》一经国务院药品监督管...
附件《中国药典》2015年版目录一部药材和饮片1一枝黄花2丁公藤3丁香4九里香5九香虫6人工牛黄7人参8人参叶9儿茶10八角茴香11刀豆12三七13三...
附件：《中国药典》2010年版药材及饮片、成方制剂用法用量专题研讨会议纪要根据第九届药典委员会中医专业委员会的工作部署及我委工作安排，...
凡例(2017)总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布...
附录XIIB支原体检查法主细胞库、工作细胞库、病毒种子批、对照细胞以及临床治疗用细胞进行支原体检查时，应同时进行培养法和指示细胞法（DN...
细菌内毒素检查每300μg蛋白质应小于10EU(附录XIIE凝胶限度试验)附录XIIE细菌内毒素检查法本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰氏阴性菌产生...
附件2.药典辅料标准工作指导原则一、药用辅料标准起草及复核的技术要求制定药用辅料标准时，既应综合考虑不同生产工艺产品的共性问题，又应...
目的建立药典方法确认规范，确保药典方法适用于本实验室的实验条件。定义药典方法的确认：收载于CP、USP、BP、EP等药典的产品分析方法，使...
中国药典2010版二部附录微囊、微球与脂质体制剂指导原则附录ⅪⅩE微囊、微球与脂质体制剂指导原则微囊、微球与脂质体制剂系指药物与适宜的...
阿莫西林可溶性粉（10%）处方：阿莫西林（折纯）50g无水葡萄糖加至500g工艺：将阿莫西林和无水葡萄糖混合均匀，过60目筛。分装，检查，包装...
《中国药典》2015年版主要增修订内容汇编（四部）本版药典对各部药典共性附录进行整合，将原附录更名为通则，包括制剂通则、检定方法、标准...
0102注射剂注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液等。注射液系...
关于2015年版《中国药典》拟收载药用辅料品种目录的公示更新日期:2014年9月2日上午8:40各相关单位：根据国家药典委员会药用辅料与药包材专...
中国药典2010年版溶出度增修订概况想了解……溶出度总体要求有变化吗？——仪器要求改了吗？操作要求改了吗？判断标准改了吗？品种标准中有...
——《中国药典》2010年版药用辅料概述罗卓雅2010.4.8.《中国药典》2010年版首次把对药用辅料的通用要求放到附录中。《中国药典》2010...
