file:///C|/html/内 分 泌 科 /巨 人 症 与 肢 端 肥 大 症 .html疾 病 名 ： 巨 人 症 与 肢 端 肥 大 症英 文 名 ： gigantism and acromegaly缩 写 ：别 名 ： 巨 人 症 与 肢 端 肥 大ICD号 ： E22.0分 类 ： 内 分 泌 科概 述 ： 体 内 生 长 激 素 持 久 性 过 多 分 泌 引 起 软 组 织 、 骨 骼 及 内 脏 的 增 生 肥大 ， 以 及 内 分 泌 代 谢 紊 乱 ， 发 生 于 青 春 期 前 、 骺 部 未 融 合 者 为 巨 人 症(gigantism)； 发 生 于 青 春 期 后 、 骺 部 已 融 合 者 为 肢 端 肥 大 症 (acromegaly)。巨 人 症 患 者 常 继 续 发 展 为 肢 端 肥 大 性 巨 人 症 。 此 病 并 不 罕 见 ， 男 女 之 比 约1.5∶ 1。 发 病 年 龄 以 31～ 40岁 组 最 多 ， 21～ 30岁 、 41～ 50岁 组 次 之 。 国 外文 献 报 道 ， 成 年 男 性 身 高 大 于 2.0m， 女 性 大 于 1.85m称 为 巨 人 症 。 但 应 注意 有 些 地 区 的 人 种 ， 有 些 家 族 性 的 身 材 高 于 常 人 ， 身 高 1.9～ 2.0m， 这 样的 人 则 不 是 巨 人 症 。 巨 人 症 极 少 有 家 族 遗 传 倾 向 ， 其 父 母 和 兄 弟姐妹一般都是 正常 身 材 。流行病 学： 巨 人 症 的 发 病 率目前 尚没有 确切的 流行病 学调查数据， 有 报 道在1975～ 1988年 间对36例17岁 以 前 的 儿童患 者 施行了垂体 瘤的 手术， 其 中 3例为 生 长 激 素 瘤。 巨 人 症 最 常 见 的 病 因 是 垂体 生 长 激 素 腺 瘤， 少 数由 异 位生 长 激 素 释 放 激 素 分 泌 (胰 癌 或 类 癌 样 肿 瘤)引 起 。 约 有 20%的 巨 人 症 患 者为 McCune-Albright综 合 征 。 肌 无 力 和 神 经 病 变 导 致 的 脚 部 疾 患 是 巨 人 症患 者 最 常 见 的 并 发 症 。 肢 端 肥 大 症 (acromegaly)和 巨 人 症 (gigantism)一般是 由 于 生 长 激 素 (CH)持久 过 度 分 泌 所 引 起 的 内 分 泌 代 谢 疾 病 ， GH过 度 分 泌 的 原 因 主 要 为 垂体 ...
