Vector NTI 7.0 User's Manu al 软件包中文翻译者：宋厚辉（浙江大学） 前言（Introdu ction） 1. 程序附带的数据库（Vector NTI database）包括：DNA/RNA、蛋白质、内切酶、寡核苷酸、凝胶 mark。此外程序还提供数据库开发（Database Explorer）功能，用户可以自己修改、添加、拷贝感兴趣的各类数据库。 2. 创建新分子（有四种方法） A． 用 GenBank/GenPept, EMBL/SWISS-PROT and FASTA、ASCII 等格式输入 DNA或氨基酸。 B． 手工粘帖，然后保存到数据库中 C． 从其他分子、接头、载体中剪切、拼接构键 D． 从 DNA 或 RNA 分子的编码区翻译成蛋白质 3. 关于新分子的序列特征图谱：利用 GenBank/GenPept, EMBL/SWISS-PROT or FASTA 等格式输入的分子都能显示出序列和结构图，但自己手工粘帖的没有，需要自己编辑 第一章 Chapter 1 Tutorial: Display Windows（显示窗口） 目的：创建显示窗口，并对图、序列和文本进行操作 • 1.登录 Vector NTI 安装后首次登录，系统将提示是否允许填充空库，点 OK。这样 DNA molecules, proteins, enzymes, oligos, and gel markers 将组成 NTI 的数据库。并出现下列两个窗口。 • 2. 观察出现的 Vector NTI 工作窗口 和 Database Explorer 窗口 上面的第一个窗口为工作窗口，由菜单栏和工具条两栏，移动鼠标到工具栏任意选项处，鼠标自动显示每个工具条的功能。 第二个窗口为ex lporing——local v ector NTI database,显示的是上次打开的DNA/RNA 或蛋白分子。 3. Create a Display Window for pBR322 激活 ex lporing——local v ector NTI database 窗口中的DNA/RNA Molecu les (MAIN) 数据库，找到pBR322 分子并双击打开。显示如下窗口： • 4. 观察 pBR322 显示窗口 上面的窗口由文本区（对分子信息的文字描述，双击文件夹可以看到）、图形区（标住限制性内切酶位点等）和序列区（全序列及酶切位点）三个部分组成。 • 5. 显示窗口的管理（通过拖拉标尺，改变窗口、或每个显示区的相对大小） • 6. 转换 pBR322’s 图形区：在工具栏左边的active pane 右侧有三个按钮，用鼠标点当中那个（graphics pane） • 7. 对 pBR322’s 结构图进行操作：用户可以尝试点击、、，此时图形的大小会发生变化。选区设定：菜单Edit——>set selection,输入 100bp–1000bp,然后 OK.可以看...
