抗肿瘤药物的作用机制1．细胞生物学机制几乎所有的肿瘤细胞都具有一个共同的特点，即与细胞增殖有关的基因被开启或激活，而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制，从而使肿瘤细胞表现为不受机体约束的无限增殖状态
从细胞生物学角度，诱导肿瘤细胞分化，抑制肿瘤细胞增殖或者导致肿瘤细胞死亡的药物均可发挥抗肿瘤作用
2． 生化作用机制（1）影响核酸生物合成：①阻止叶酸辅酶形成；②阻止嘌呤类核苷酸形成；③阻止嘧啶类核苷酸形成；④阻止核苷酸聚合；（2）破坏 DNA结构和功能；（ 3）抑制转录过程阻止RNA合成；（ 4）影响蛋白质合成与功能：影响纺锤丝形成；干扰核蛋白体功能；干扰氨基酸供应；（ 5）影响体内激素平衡
烷化剂烷化剂可以进一步分为：氮芥类： 均有活跃的双氯乙基集团，比较重要的有氮芥、 苯丁酸氮芥、 环磷酰胺 （CTX ）、异环磷酰胺（ IFO）等
其中环磷酰胺为潜伏化药物需要活化才能起作用
目前临床广泛用于治疗淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤，对乳腺癌、肺癌等也有一定的疗效
该药除具有骨髓抑制、脱发、消化道反应，还可以引起充血性膀胱炎，病人出现血尿，临床在使用此药时应鼓励病人多饮水，达到水化利尿， 减少充血性膀胱炎的发生
还可以配合应用尿路保护剂美斯纳
亚硝脲类：最早的结构是N-甲基亚硝脲（ MNU ）
以后，合成了加入氯乙集团的系列化合物，其中临床有效的有ACNU 、BCNU 、CCNU 、甲基 CCNU 等，链氮霉素均曾进入临床，但目前已不用
其中ACNU 、 BCNU 、CCNU 、能通过血脑屏障，临床用于脑瘤及颅内转移瘤的治疗
主要不良反应是消化道反应及迟发性的骨髓抑制，应注意对血象`的观测，及时发现给予处理
乙烯亚胺类：在研究氮芥作用的过程中，发现氮芥是以乙烯亚胺形式发挥烷化作用的，因此 ,合成了 2，4，6-三乙烯亚胺三嗪化合物（TEM ），并证明在临床具有抗肿瘤效应，但目前在临床
