健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度 建立信息审查员制度 （一）必须认真执行信息发布审核管理工作，杜绝违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的情形出现
（二）对在本网站发布信息的信源单位提供的信息进行认真检查，不得有危害国家安全、泄露国家秘密，侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益的内容出现
信息采集、编辑、审查、发布、复查制度 为加强网站信息管理，充分利用网络资源宣传公司形象，确保网络运行畅通，特制定本制度
（一）信息采集 1 、信息审查员负责从各部门采集有关发布产品医疗器械信息
2 、采集信息的格式要规范，内容要完整、准确、可靠并附电子文本
4 、采集的信息必须真实可靠
（二）信息的编辑与审查 信息采集者（即信息审查员）的信息需要登录网站，必须按照以下审批程序办理： 1 、 采集的信息必须验证产品的证明文件，真实性、合法性、有效性，对证明文件不全的，提出补充给出收取文件的意见； 2 、 核实产品信息内容的真实性、合法性； 3 、 查询产品信息刑事是否符合有关规定； 4 、 签署对该产品信息同意、不同意或者要求修改的书面意见； 5 、 采集的信息必须经负责人审核,审核通过的信息，均视为可上传信息； 6 、 遵照“先审查，后上传”的原则，行业信息上传的内容，由审核责任人、负责人审核通过的信息，视为可上传网络内容，不再经过审核程序
（三）发布时限 采集的信息经审核通过后，在二个工作日内完成上传网络内容
（四）信息更新 1 、信息采集应时刻注意本单位的信息动态，一旦发现有超时、过期、失效的网上信息，应及时向责任人申请调整、更新
如有特殊情况申请说明
2 、需要网上公布的信息，必须是真实的信息；未经负责人同意，或属于内部传看的信息，不得上传网络
（五）责任追究 上网信息必须严格按上述程序
