前列腺癌病例讨论一般情况•姓名:XXX•性别:男性•初次就诊年龄:65岁•既往病史:阑尾切除术(20年前)•家族史:否认家族性遗传病史•主诉:尿频、排尿困难1年余,夜尿2-3次/晚•■DRE:前列腺稍大,表面光滑,未及结节•■PSA检查:•T-PSA6.05ng/ml•F-PSA0.91ng/ml•F/T0.15患者(65岁)初诊:•■MRI提示:前列腺增生,前列腺体积42ml•盆腔等未见明显增大淋巴结患者(65岁)初诊:•目前医疗检查项目全面•已有血清PSA检查、MRI等检查•客观检查数据Vs医生主观感受判断调查-您是否还做直肠指诊(DRE)呢?•目前医疗检查项目全面•已有血清PSA检查、MRI等检查•客观检查数据Vs医生主观感受判断调查-您是否还做直肠指诊(DRE)呢?直肠指诊(DRE)联合PSA检查是目前公认的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法-2014版《中国泌尿外科疾病-前列腺癌诊断治疗指南》#CatalonaWJ,etal.Comparisonofdigitalrectalexaminationandserumprostatespecificantigen(PSA)intheearlydetectionofprostatecancer:resultsofamuhicentreclinicaltrialof6630men.JUrol,1994,151:1283-1290直肠指诊(DRE)的重要性1)直肠指检发现结节,任何PSA值2)B超,CT或MRI发现异常影像,任何PSA值3)PSA>10ng/m1,任何f/tPSA和PSAD值4)PSA4~10ng/m1,f/tPSA异常或PSAD值异常注:PSA4~10ng/m1,如f/tPSA、PSAD值、影像学正常,应严密随访前列腺穿刺活检的指征-2014版指南TRUS可以补充DRE的不足,但其局限性亦不容易忽视。当DRE有异常时,不论tPSA值多少,建议作前列腺穿刺活检应是毫无疑问的■单用DRE进行PCa筛选时仍有48%~85%的漏诊率■TRUS:超过2cm的低回声结节显示率为84%直径2cm以下的结节显示率为53%~72%•65岁,DRE未扪及结节•T-PSA6.05ng/ml•超声与MRI未见明确异常•F/TPSA=0.15下一步治疗???•(前列腺右侧尖部2针)前列腺癌•GleasonScore:3+3=6分•(前列腺右底、右中、左底、左中、左尖)前列腺增生•核素骨扫描:未见明确骨转移征象•65岁,DRE未扪及结节•T-PSA6.05ng/ml•超声与MRI未见明确异常•F/TPSA=0.15超声引导下经直肠前列腺穿刺活检术12针-病理(常规)临床分期(2002,AJCC)•65岁,DRE未扪及结节•T-PSA6.05ng/ml•超声与MRI未见明确异常•(右尖部两针)前列腺癌•GleasonScore:3+3=6分cT2aN0M0低度危险组A等待观察(Watchfulwaiting,WW)B主动监测(Activesurveillance,AS)C根治性前列腺切除术(ORP、LRP、RALP)D外放射治疗(EBRT)E近距离放射治疗-粒子植入治疗对于低危局限前列腺癌患者-下一步诊治策略?•■65岁,GleasonScore:3+3=6分•■低度危险、局限性前列腺癌(cT2aN0M0)■预期寿命≥10年■主动监测(AS)对于低危险局限前列腺癌是一个可行的方法■主动监测(AS)与所谓的观察等待(WW)有所不同病情进展时:主动监测(AS)采用根治性治疗观察等待(WW)采用姑息治疗主动监测(AS)•纳入标准不统一•穿刺标本Gleason分级不准确•临床分期不准确•PSA等监测指标并不可靠•治疗技术发展-减少并发症•可能丧失治愈机会•使得患者总是处于焦虑中•很多癌症并不发展至临床症状•癌症进展可以通过PSA等检测•受到监控的进展性PCa仍可治愈•许多肿瘤可能终生都不需要治疗•治疗会造成不同程度的并发症•多项研究支持积极监测反对意见支持意见主动监测(Activesurveillance,AS)各种治疗措施-优缺点手术时机患者选择:前列腺癌根治性切除术•■65岁,GleasonScore:3+3=6分•■低度危险、局限性前列腺癌(cT2aN0M0)■预期寿命≥10年前列腺穿刺活检后6-8周腹腔镜前列腺癌根治性切除术+标准淋巴结清扫术你会选择淋巴结清扫吗?腹腔镜前列腺癌根治性切除术+淋巴结清扫术(髂内髂外闭孔)术后病理前列腺腺癌,Gleason评分为4+4=8分。肿瘤局灶性位于右侧叶尖部(肿瘤占右叶<1/2),切缘未见肿瘤。未累及双侧精囊腺及输精管。淋巴结阴性。指南:盆腔淋巴结切除术:中高危PC扩大淋巴结切除术(髂内髂外闭孔)低危局限性PC不建议淋巴结切除。调查-术后病理升级-常见吗?术前穿刺活检病理术后大体病理■GleasonScore3+3=6分4+4=8分术前临床分期...