药品基础知识培训资料一： 药品的定义药品，是指用于防止、治疗、诊疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功效主治、使用方法和用量的物质，涉及中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊疗药品等
药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全
因此从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的有关制度限制，这也是为了确保人民群众的用药安全、有效
二： 药品管理法中对假药的定义1、药品所含成分与国家药品原则规定的成分不符的
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
有下列情形之一的药品，按假药论处：1 务院药品监督管理部门规定严禁使用的；2 根据本法必须同意而未经同意生产、进口，或者根据本法必须检查而未经检查即销售的
3 变质的4 被污染的5 使用根据本法必须获得同意文号而未获得同意文号而未获得同意文的原料药生产的
6 所标明的适应症或者功效主治超出规定范畴的
三：药品管理法中对劣药的定义是什么药品成分的含量不符合国家药品原则的，为劣药
有下列情形之一的药品，按劣药论处：1 未标明使用期或者更改使用期的；2 不注明或者更改生产批号的；3 超出使用期的；4 直接接触药品的包装材料和窗口未经同意的；5 私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6 其它不符合药品原则规定的
四：药品的类别 涉及中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊疗药品
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管尚有多个不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品
五：药品的剂型 剂型普通是指药品根据防止和治疗的需要通过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式
