血小板减少性紫癜课件VIP专享VIP免费

精选可编辑ppt1第六篇血液系统疾病血小板减少性紫癜(Thrombocytopenicpurpura)精选可编辑ppt21、掌握本病的临床表现、实验室检查特点和诊断依据、治疗原则2、熟悉本病的发病机制、鉴别诊断3、了解继发性血小板减少性紫癜的病因讲授目的和要求精选可编辑ppt3讲授主要内容概述病因和发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗精选可编辑ppt4概述血小板减少原因血小板生成减少血小板破坏消耗过多血小板分布异常精选可编辑ppt5是一组因外周血中血小板减少而导致皮肤、黏膜及内脏出血的疾病血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP）是一因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病特点特点皮肤黏膜出血为主，血小板减少及寿命缩短，巨核细胞成熟障碍，抗血小板自身抗体出现精选可编辑ppt6ITP的病因和发病机制感染细菌或病毒与ITP关系非常密切，但非直接关系免疫因素可能是参与ITP发病的重要原因肝、脾的作用肝脾特别是脾脏产生血小板相关抗体、血小板滞留以及单核-巨噬细胞系统的吞噬和清除遗传因素HLA-DRW9、DQW3与ITP密切相关其他如女性多见，可能与雌激素有关精选可编辑ppt7临床表现急性型儿童多见起病多有上呼吸道感染的前驱症状，起病急出血出血明显，不仅皮肤黏膜出血，还有内脏出血，如消化道、颅内出血等精选可编辑ppt8慢性型多见青年女性起病隐伏，无前驱症状出血皮肤黏膜出血轻而局限，月经过多较常见，严重内脏出血少见其他可见失血性贫血，感染可加重病情精选可编辑ppt9实验室检查血小板检查急性型多<20×109/L慢性型多在50×109/L左右骨髓检查：红系及粒、单核系正常，巨核细胞异常急性型：轻度增多或正常，幼稚巨核细胞增多慢性型：显著增多，颗粒巨核细胞增多血小板相关抗体（PAIg)、补体(PAC3)阳性精选可编辑ppt10诊断标准诊断要点出血血小板减少脾不大或轻度肿大泼尼松治疗有效；脾切除有效；PAIg+；PAC3+；血小板生存时间精选可编辑ppt11鉴别诊断再生障碍性贫血白血病MDSSLE药物性免疫性血小板减少精选可编辑ppt12治疗一般治疗注意卧床休息，防治感染糖皮质激素为首选用药，泼尼松30～60mg/d，血小板数升至正常后，逐渐减量，5～10mg/d维持3～6月。病情严重者选用地塞米松或甲泼尼龙静脉滴注精选可编辑ppt13脾切除适应证：正规糖皮质激素治疗3～6个月无效泼尼松>30mg/d维持者有糖皮质激素使用禁忌证免疫抑制剂适应证：糖皮质激素或脾切除疗效不佳者有使用糖皮质激素或脾切除禁忌证减少糖皮质激素用量常用药物：长春新碱，环磷酰胺，硫唑嘌呤等其他精选可编辑ppt14急诊治疗血小板输注适用于血小板<20×109/L，疑有颅内出血或活动性出血者静脉免疫球蛋白0.4g/(kg·d)×4～5d，1个月后重复精选可编辑ppt15急诊治疗血浆置换大剂量甲泼尼龙1.0g/divdrip，一般3天，再减量，注意激素副作用精选可编辑ppt16复习思考题儿童ITP与成人ITP临床特点和治疗有何不同？ITP与继发性血小板减少症如何鉴别？精选可编辑ppt17过敏性紫癜过敏性紫癜又称Schonlein-Henoch综合征，为一种常见的血管变态反应性疾病，因机体对某些致敏物质产生变态反应，导致毛细血管脆性及通透性增加，血液外渗，产生紫癜、黏膜及某些器官出血。可同时伴发血管神经性水肿、蕈麻疹等其他过敏反应。本病多见于青少年，男性＞女性，春秋多发。精选可编辑ppt18病因1、感染1）细菌（呼吸道感染最多）；2）病毒（多为发疹性病毒，麻疹、水痘、风疹）；3）其它（寄生虫感染）；2、食物（异质蛋白过敏，鱼、虾、蛋、鸡、牛奶等）3、药物1）抗生素类；2）减热镇痛药；3）其他药物；4、其他（花粉、尘埃、菌苗、疫苗接种、虫咬、受凉及寒冷等）精选可编辑ppt19发病机制1、蛋白质及其大分子致敏原作为抗原：刺激人体产生抗体（主要为IgG）后者与抗原结合成抗原抗体复合物，沉积于血管内膜，激活补体，导致中性粒细胞游走、趋化及一系列炎症介质的释放，引起血管炎症反应此种炎症反应除见于皮肤、黏膜小动脉及毛细血管外，尚可累计肠道、肾及关节腔等...