荧光原位杂交荧光原位杂交(FISH)(FISH)检测检测概述FISH-目前新兴的，原理是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与检测样本中DNA碱基对的互补性，在探针与标本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞、组织样本中的染色体和基因异常。临床意义从遗传学角度检测染色体和基因的异常辅助血液疾病的诊断，判断预后，疗效检测及微小残留检测应用：骨髓移植术后（性别不同的移植献者）、性别鉴定、CMPD和ALL初诊、CML末次化疗结束两周以上、AML-M3/M2等疾病技术特点可分析间期细胞，不需培养；操作简单、检测快速重复性好、空间定位精确；灵敏性和特异性高当染色体核型分析不成功或不明确时，可利用FISH检测弥补不足，并可发现复杂易位探针种类双色单融合探针双色分离探针ES探针双色双融合探针每类探针的检测和适用范围不同，决定其用处不同标本要求送检标本：骨髓3ml（CML和CLL患者可直接用外周血2ml）保存条件：肝素钠抗凝，4摄氏度，24h送检禁忌：冰冻或凝块注意：建议做FISH的同时做常规细胞遗传学分析。若只要求做FISH，请转交一份近期的细胞遗传学报告。如果无细胞形态学或遗传学的检查，建议作进一步检查！！报告时间：周一至周五，7个工作日报告示例：略结果判读：每个探针检测镜下分析200个细胞核。20例没有造血系统疾病且核型正常的骨髓标本作为正常对照，以此计算分裂信号的平均数和标准差。如果有异常杂交信号的细胞百分比超过正常标准差的3倍，结果将被认为异常。谢谢谢谢
