范文范例参考指导WORD 整理版分享医学实验室 ISO 15189 认可性能验证实验方案为了满足目前医学实验室认可的需求保证实验室检测结果的准 确性,特制定本方案
适用于强生 VITROS 产品的试验工程的性能验 证,包括V250/V350/V950/FS5
1〃V3600/V5600 上所能开展的所有定 性检测工程
本方案从准确度、精密度、参考围、线性围以及方法学 比对 5 个方面对各个试验工程进行评价
一、精密度〔Precision〕：精密度是指在规定条件下所获得的 检测结果的接近程度,表示测定结果中随机误差大小程度的指标
精密度通常用不精密度表示
可以分别评价连续精密度〔批精密度〕、 重复性不精密度〔中间精密度,包括批间、日间精密度等〕和再现性 精密度
本方案采用批和天间两种方法对各个试验工程的精密度进行 评价
全部实验过程使用同批号试剂和质控品,并且保证检测当日质 控在控
1、批精密度〔连续精密度〕：方法：在检测患者标本过程中,连续运行上下水平质控品各 20 次, 记录检测结果
计算批精密度的制值和 SD 值
结果评价〔1〕厂家评价标准：计算精密度指数二验证 SD/厂商 SD, 精密度指数要求小于等于 1,或者实测 CV 小于等于厂家要求的 CV, 两者符合其一即可
〔2〕根据国际推荐标准：批精密度应在 CLIA88 允许误差 的 1/4 以,见美国 CLIA, 88 水平比对检验的分析质量要求
2、天间精密度〔中间精密度〕：范文范例参考指导WORD 整理版分享方法：同样使用两个水平的质控品,假设需复溶冻干质控品做实验,要 注意选择产品的稳定性和瓶间差
要严格限制每次复溶冻干品时的操 作手法
连续测试 20 天,每天检测 1 次
在次过程中不能更换试剂批 号及质控品批号,是否需要重新定标那么取决于实验室
测试完成后记 录检测结果
