标识和可追溯性控制程序(医疗与食品类)VIP免费

*******公司文件文件编号版本文件类型程序文件标识和可追溯性控制程序生效日期页数1/9状态版本更新日期修订记录更改描述A/02020-06-01创建A/1第一次修改...A/2第二次修改•••编写审核批准签名日期签名日期签名日期文件发放部门□总经理□管代□食品安全小组组长□质量部□生产技术部□生产运营部（普通车间）□生产运营部（净化车间）□营销部□综合部***********公司文件文件编号版本文件类型程序文件标识和可追溯性控制程序生效日期页数1/9状态1.目的通过在产品实现的全过程中，对产品及其状态以适当的形式进行标识，达到防止混淆和误用，保障产品的流转过程严谨有序，实现产品的可追溯性，为分析产品质量和采取纠正、预防措施提供依据。2.范围适用于本公司采购产品、在制品、半成品、成品在储存和生产过程中的标识和追溯。3.职责各部门对其分属区域产品及其辅助设施设备等进行标识及维护，同时在有追溯需要时协同实施追溯行为，质量部实施监管。3.1生产运营部3.1.1 按要求对产品的生产过程中，其原辅材料、在制品、半成品、成品等的名称、规格、数量、流转状态等表示该产品属性的内容进行标识；3.1.2按要求对产品的生产过程中，使用的工位器具等辅助用品及其状态进行标识；3.1.3当产品需提交检验时，对该产品的待检状态进行标识；3.1.4维护所属区域内各项标识，并保持该标识符合规范要求；3.1.5负责当产品有追溯要求时，按要求实施追溯。3.1.6按要求对各项生产辅助设施设备及其状态等进行标识；3.1.7维护所属区域内各项标识，并保持该标识符合规范要求；3.1.8负责当有追溯要求时，按要求实施追溯。3.2 仓库3.2.1按要求对库存的原材料、半成品、成品等各种物料进行标识；3.2.2提交检验前，对该产品的待检状态进行标识；3.2.3维护所属区域内各项标识，并保持该标识符合规范要求；3.2.4负责当产品有追溯要求时，按要求实施追溯。3.3质量部3.3.1按要求对提交的原辅材料、在制品、半成品、成品的检验状态（即“合格”与“不合格”状态）进行判定并标识；3.3.2按要求对各阶段物料标识实施监管；3.3.3按要求对检验室及留样室产品及其辅助设施设备等进行标识；***********公司文件文件编号版本文件类型程序文件标识和可追溯性控制程序生效日期页数1/9状态3.3.4当产品有追溯要求时，协同相关部门确定实现产品追溯的范围、程度和方式。3.4其他相关部门3.4.1为确定实现产品追溯的范围、程度和方式提供相应的技术支持；3.4.2负责所属区域内产品标识的维...