生理性黄疸和病理性黄疸的鉴别VIP专享VIP免费

生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别2018定义：新生儿早期，由于胆红素代谢的特点所致，除外各种病理因素，血清未结合胆红素增高到一定范围内的新生儿黄疸。是新生儿正常发育过程中发生的一过性胆红素血症，也有人称为是生理性高未结合胆红素血症。生理性黄疸临床临床表现表现临床临床表现表现足月儿2-3天出现，4-5天达高峰，持续7-10天消退早产儿血浆白蛋白偏低，肝功能不成熟，黄疸程度较重，消退也较慢，可延长到2-4周生理性黄疸生理性黄疸•实验室检查24humol/L（mg/dl）48humol/L（mg/dl）72humol/L（mg/dl）足月儿＜102.6（6）＜153.9（9）＜220.6（12.9）早产儿＜136.8（8）＜205.2（12）＜256.5（15）红细胞、血红蛋白、网织细胞都在正常范围。肝功能正常。黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的表现成人血清总胆红素含量<1mg/dl，当>2mg/dl时，临床上出现黄疸；新生儿血中胆红素>5～7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸；50%～60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸；部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病；新生儿黄疸分类特点生理性黄疸病理性黄疸黄疸足月儿早产儿足月儿早产儿出现时间2～3天3～5天生后24小时内（早）高峰时间4～5天5～7天消退时间5～7天7～9天黄疸退而复现持续时间≤2周≤4周>2周>4周（长）血清胆红素μmol/L＜221＜257>221>257（高）mg/dl＜12.9＜15>12.9>15每日胆红素升高＜85μmol/L（5mg/dl）>85μmol/L（5mg/dl）血清结合胆红素＞34μmol/L（2mg/dl）一般情况良好相应表现原因新生儿胆红素代谢特点病因复杂（快）12345生后24h内出现黄疸，TSB＞102umol/L（6mg/dl）足月儿TSB＞220.6umol/L（12.9mg/dl）血清结合胆红素＞26umol/L（1.5mg/dl）TSB每天上升＞85umol/L（5mg/dl）黄疸持续时间较长，超过2-4周，或进行性加重病理性黄疸胆汁排出障碍（梗阻性、肝后性）肝脏胆红素代谢功能低下（肝细胞性）红细胞破坏增多（溶血性、肝前性）病理性黄疸分类※临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致混合性高胆红素血症高结合胆红素血症（高直接胆红素血症）高未结合胆红素血症（高间接胆红素血症）病理性黄疸分类病理性黄疸病因胆红素生成过多肝细胞摄取和结合胆红素能力低下胆红素排泄异常肠肝循环增加同族免疫性溶血，血型不合如ABO或Rh血型不合等红细胞酶缺陷：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷、丙酮酸激酶缺陷、己糖激酶缺陷红细胞形态异常：遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、遗传性球形红细胞增多症胆红素生成过多病理性黄疸病因血红蛋白病：如地中海贫血等，血红蛋白肽链数量和质量缺陷而引起溶血红细胞增多症：静脉血红细胞＞6×1012/L，血红蛋白>220g/L，红细胞压积＞65%。母-胎或胎-胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫型心脏病及糖尿病母亲的新生儿体内出血：如头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血和其他部位出血胆红素生成过多病理性黄疸病因感染：细菌以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起的败血症多见。病毒：EB病毒、宫内感染如CMV维生素E缺乏和微量元素缺乏，如低锌血症等→红细胞膜异常→红细胞破坏↑药物：磺胺、呋喃妥因、呋喃唑酮、水杨酸盐、黄连等，孕母分娩前静点催产素胆红素生成过多病理性黄疸病因感染：抑制肝酶活力→肝细胞结合胆红素↓→高未结合胆红素血症窒息、缺氧、酸中毒：窒息加重缺氧和酸中毒。缺氧→肝酶活力↓。酸中毒→未结合胆红素与白蛋白的结合低体温、低血糖→肝酶活性低蛋白血症影响与胆红素的结合肝细胞摄取和结合胆红素能力低下病理性黄疸病因先天性非溶血性高胆红素血症：如先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏。常染色体显性遗传，肝细胞摄取胆红素功能障碍，黄疸较轻，酶诱导剂治疗有效,预后良好家族性暂时性新生儿高胆红素血症：即Lucey-Driscoll综合征。妊娠后期孕妇血清中存在一种孕激素，抑制UDPGT活性有家族史，新生儿早期黄疸重，2～3周自然消退;肝细胞摄取和结合胆红素能力低下病理性黄疸病因药物：磺胺、水杨酸盐、VitK3、消炎痛、西地兰等某些药物，与胆红素竞争Y、Z蛋白的结合位点;其他：先天性甲状腺功能低下、脑垂体功能低下、幽门狭窄、肠梗阻、先天愚型等常伴...