有机化学反应机理篇一：有机化学反应类型机理分析学生：张李越科目：化学第阶段第次课教师：王昭伦一、取代反应（ 1 个原子或原子团下来，另一个原子或原子团上去，占据原来原子或原子团的位置，其他原子结构不变，下来的原子或原子团与另一原子或原子团结合）1. 定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。2. 种类：（1）卤代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。例如：CH4＋Cl2反应历程分析：注意：甲苯和溴发生卤代反应时，反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取代（铁作催化剂）。CH3Cl＋HCl如：+Cl2+Cl2（2）硝化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－NO2所代替的反应，一般是苯环上的原子被－NO2取代。例如：（3）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。例如：a. 链状( 乙醚）b. 环状（环氧乙醚）（4）酯化反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。例如：a. 一元羧酸和一元醇反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2Ob. 二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反应：HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOC2H5①生成小分子链状酯C2H5OOCCOOC2H5+2H2Oc. 二元羧酸和二元醇的酯化反应HOOCCOOH+HOCH2CH2OH②生成环状酯HOOCCOOCH2CH2OH+H2O1③生成聚酯+2H2OnHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHd.羟基酸的酯化反应①分子间反应生成小分子链状酯+(2n-1)H2O2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O②分子间反应生成环状酯+2H2O③分子内酯化反应生成内酯+H2Oe. 无机酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）+例如：卤代烃、酯类、糖类、蛋白质等（1）卤代烃的水解，例如：+3H2O（5）水解反应，故羧酸与醇的酯化反应与酯的水解，是一对逆反应，同时也同属一反应类型（2）酯的水解，例如： CH3COOCH2CH3＋H2O（3）糖类的水解，例如：CH3COOH＋CH3CH2OH（4）蛋白质的水解反应，蛋白质水解生成多肽或者氨基酸。二、加成反应1. 定义：有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应2. 历程分析：3. 例子：（1）与 H2加成（ 2）与 H2O加成（3）与卤素单质加成（ 4）与卤化氢加成2杭州龙文教育科技有限公司三、消去反应（根据消去反应的特点，不是所有的卤代烃或醇类都能发生消去反应）1. 定义：有机物在一定的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如 H2O、HBr等）...
