有机化学练习题（上）—答案（完成反应式）500~600oC1.CH 2CH 3Cl 2CHCH 3Cl（芳香烃侧链α -H 被卤代，自由基取代反应）2.CH 3CH=CHCH3NBS, (C 6H 5COO) 2CCl 4, CH 3CH=CHCH2Br（NBS ：N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂，自由基取代反应）+CH3HBrROOR3.CH 3Br（自由基加成反应，过氧化物效应，反马氏加成产物，仅适用于HBr ）+C=CCH 3HCH 3HBr 24.BrHCH 3CH 3BrHBrHCH 3CH 3BrH+（一对对映体，形成外消旋体）（亲电加成反应，经过溴翁离子中间体，立体化学为反式加成，反-2-丁烯与溴加成生成一个内消旋体）( )( )CH 35.CH 3CO 3HNa2CO 3H +, H 2OCH 3O( + )CH 3OHOHH( + )（过氧化物氧化双键，环氧化物酸性条件下开环水解，生成反式邻二醇）6.H 2C=CHCH2CH 2CH=CH 2 Hg(OAc)2NaBH 4H2OCH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OHOH（羟汞化 -脱汞还原反应生成醇，不重排，马氏加成产物）7.CH 3CH 3HOCl+CH 3CH 3OHCl( + )CH 3ClOHCH 3（亲电加成，反面加成）8.( )HCl+Cl -Cl+重排CH 3CH=CHCH2CH=CHCCl3Cl 29.CH 3CHCHCH2CH=CHCCl3Cl Cl（亲电加成反应优先发生在电子云密度较高的双键上）CH 3B2H6H 2O2/OH -1210.( )CH 3OHHH( + )（硼氢化氧化反应，反马氏加成产物，顺式加成）冷OH -KMnO411.OHOH（生成顺式邻二醇）（）12.COOHCOOH+不反应（S—反式共轭双烯不能发生D-A 反应）13.( )OOONH+ONHOO（D-A 反应，注意键连位置和立体化学特征）( )14.+CH 3CHOCH 3CHO（D-A 反应，邻对位产物为主，立体构型保持）15.HCH 3BrBrCH 3CH 2CH 3ZnCCCH 3HCH 3CH 3CH 2（邻二卤代物消除反应，反式共平面消除）16.CCH 3CH 3CH 2CH 2CNa/NH 3(l)CCCH 3HHCH 3CH 2CH2（炔烃在 Na/NH 3 作用下还原生成反式烯烃）17. CH 2=CHCH 2CH 2CCHH 21molCH 3CH 2CH 2CH 2CCH（优先还原C=C 双键）18. CH 2=CHCCHH 21molCH 2=CHCH=CH2（当能形成稳定的共轭体系时，可先还原双键）19.CCH 3CH 2=CHCHCOHPd/BaSO 4喹啉CH 2=CHCHOHCCCH 3HH（Lindlar 催化剂作用下，炔烃还原成顺式烯烃）20.ClCH 3COClOAlCl 3ClCH 3COO（F-K 酰基化反应不在带有强吸电子芳环上发生）21.+AlCl 3（F-K 烷基化反应， 烷基化试剂可以是卤代烃、烯烃、 醇等， 经过碳正离子中间体，易重排）( )22.+ CH 3COClNO 2AlCl 3不反应9（当芳环上带有强吸电子基时，不能发生F-K 酰基化反应）23.( )...
