下载后可任意编辑 本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理讨论数据 B．新药作用谱 C．临床前讨论资料D．LD50 E．急慢性毒理讨论数据3．某药在 pH4 的溶液中有 50％解离，该药的 pKa 为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．54.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后 B．舌下给药后 C．皮下给药后 D．静脉给药后 E．动脉给药后4-2 下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应 B．毒性反应 C．变态反应 D．质反应 E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在 D～2D 之间，应采纳如下给药方案(B)：A．首剂给 2D，维持量为 2D／t1/2 B．首剂给 2D，维持量为 D／2 t1/2 C. 首剂给 2D，维持量为 2D／t1/2 D．首剂给 3D，维持量为 D／2 t1/2 E．首剂给2D，维持量为 D／t1/2 7. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 (A)：A.增强 B.减弱C.不变 D.无效 E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属 P-450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢 20 余种药物9-2 某弱酸性药物 pKa 为 8.4，吸收入血后(血浆 pR 为 7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD512. 安...
