化学实验主要仪器设备 一、蒸馏装置 分离两种以上沸点相差较大的液体和除去溶剂时，常采用蒸馏的方法来进行。蒸馏装置主要由汽化、冷凝和接收三大部分组成。主要仪器有蒸馏瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、接液管、接受瓶等。图 2-6 是最常用的蒸馏装置。 (a) 是一般用来进行蒸馏的装置。 (b) 是用于蒸馏沸点在 140 o C 以上的液体，这时不能用水冷凝，应该使用空气冷凝管冷凝。 (c) 为蒸馏较大溶剂的装置。由于液体可自滴液漏斗中不断地加大，既可调节滴入和蒸出的速度，又可避免使用较大的蒸馏瓶，使蒸馏连续进行。 图 2-2 常用的蒸馏装置 二、 减压蒸馏装置 当需要蒸馏一些在常压下未到达沸点，即已受热分解、氧化或聚合的液体时，需要使用减压蒸馏装置。图 2-7 是常用的减压蒸馏装置。整个装置由蒸馏、减压两部分组成。减压蒸馏瓶又称为克氏蒸馏瓶。在磨口仪器中常用克氏蒸馏头配以圆底烧瓶代替。多股接液管与多个圆底或茄形烧瓶连接起来。转动多股接液管，就可使不同馏分迸入指定的接受瓶中。 图 2-3 减压装置 三、 水蒸气蒸馏 它由水蒸气发生器、蒸馏装置组成。水蒸气发生器与蒸馏装置中安装了一个分液漏斗或一个带橡皮管、夹子的 T 型管。它们的作用是及时除去冷凝下来的水滴。应注意的是整个系统不能发生阻塞，还应尽量缩短水蒸气发生器与蒸馏装置之间的距离，以减少水蒸气的冷凝和降低它的温度。 图 2-4 水蒸气蒸馏装置 四、回流冷凝装置 许多合成反应需要在反应体系的溶剂或液体反应物的沸点附近进行，为了避免反应物或溶剂的蒸气逸出，需要使用回流装置，如图 2-4 所示。图 2-5(a) 是可以隔绝潮气的回流装置 ;(b) 是带有吸收反应中生成气体的回流装置 ;(c) 为回流时，可以同时滴加液体的装置。在上述各类回流冷凝装置中，球形冷凝管夹套中的冷却水自下而上流动。可根据烧瓶内液体的特性和沸点的高低选用水浴、油浴、石棉网直接加热等方式。在回流加热前，不要忘记在烧瓶内加入几粒沸石，以免暴沸。回流时应控制液体蒸气上升不超过两个球为宜。 图 2-5 回流装置 图 2-6 真空惰性气体操作线 五、 搅拌装置 当反应在均相溶液中进行，一般不用搅拌。但是，很多精细合成反应是在非均相溶液中进行的，或反应物之一是逐渐滴加的，这种情况需要搅拌。通过搅拌，使反应物各部分迅速均匀地混合，受热均匀，增加反应物之间的接触机会，从而使反应顺利进行，达到缩短反应时间、提高产率的目的...
