A ： 体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。Aa ： 在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μ mo1)（药动学）。Ae ： 尿中累积原形药物排泄量(mg或μ mo1)（药动学）。Ae l(m) ：已消除的代谢物的量(mg或μ mo1)（药动学）。Ae s S ： 在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μ mo1)（药动学）。Ae∞： 单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μ mo1)（药动学）。A(m) ： 体内代谢物的量(mg或μ mo1)（药动学）。Ami n ：达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μ mo1)（药动学）。AN，max ：： 固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg或μ mo1)（药动学）。AN，min： 固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或μ mo1)（药动学）。AN，t：在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。ARE ：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μ mo1)（药动学）。AS Sμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。AS S，AU： 稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。ASS，max ：：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。A s s，m i n： 固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。A s s，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μ mo1)（药动学）。AUC ：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。(mg•h／L或μ mo1／L•h)（药动学）。AUCb ：全血药物浓度一时问曲线„f===I面积(mg·h／L或μ mo1／L·h)（药动学）。AUC(m) ：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μ mo1／L·h)（药动学）。AUCS S ： 稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L或μ mo1／L·h)（药动学）。AUMC ： 一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L或μ mo1／L·h)（药动学）。C ：在t时的血药浓度(mg／L或μ mo1／L)（药动学）。Ca ：在吸收部位液体中的药物浓度(mg／L或μ mo1／L)（药动学）。CA ：动脉血液中的药物浓度(mg／L或μ mo1／L)（药动学）。Cb ：血液中的药物浓度(mg／L或μ mo1／L)（药动学）。Cbd ：血浆中的结合药物浓度(mg／L或μ mo1／L)（药动学）。CD ： 离开透析器时透析液药物浓...
