下载后可任意编辑同分异构体电化学检测的讨论进展作者: 肖丽 学号: 364357 班级: 09 化本 3 班摘要: 当前, 按修饰电极类型进行划分, 我们能够把电极类型分为以下几类: 碳纳米管电极、 石墨烯电极、 聚合物修饰电极、 自组装膜电极等。本文主要是分析各电极对同分异构体的检测、 电化学行为分析及应用, 总结其各方面讨论应用的进展。展望了电化学对同分异构体检测的可用价值。关键字: 修饰电极、 电化学、 同分异构体、 检测前言: 各修饰电极对同分异构体的检测已经达到了一定的水平, 并被工业生产或是实验室的讨论物质所广泛应用。本文主要是综述各修饰电极的制备、 来源及其讨论应用。碳纳米管修饰电极a-环糊精复合碳纳米管电极对异构体的电催化行为修饰电极的制备将热解石墨电极用金相砂纸打磨后, 分别用0．3和0．05 ptm的Alz0s粉抛光, 用去离子水超声1 min．将1 mg的碳纳米管样品加入到0．5 mL质量分数为2 的环糊精溶液中, 超声2 min, 得到均匀的黑色浊液, 取4 L滴在石墨电极的表面, 置于红外灯下烘干．硝基酚异构体在a-CD复合碳纳米管电极(a-CD—CNT／E)上的电化学行为硝基酚异构体在裸电极上得到的是宽而弱的峰, 而在CNT／E和a—CD—CNT／E上却是峰形良好的尖锐强峰(峰电流增加5～10倍), 而且峰位正移(AE 约为9O～160 mV)．原因在于: (1)碳纳米管特有的纳米尺度、 电子结构和管表面存在的拓扑缺陷能促进电子的传输; (2)CNT在电极表面形成多孔立体界面层可提供较多的反应位点．比较3种异构体在CNT／E上的峰电流增量后可发现, Ai ≈ △ >Ai , 说明CNT对间位和对位硝基酚具有相似的催化和富集作用, 但对邻位异构体的催化富集作用较小．这可能是因为邻位异构体的两个官能团一NO。和一OH相邻, 可形成分子内氢键, 从而使其与萘的空间尺寸相似．邻位异构体的这种空间效应足以影响它与修饰电极表面活性位点的有效接触口引．另外, 碳纳米下载后可任意编辑管之间相互作用形成集合体, 集合孔径20~40 nm, 邻位的这种空间效应与它匹配不佳, 因此由于尺寸选择效应, 对邻位异构体的电催化作用小．与裸电极相比较, 异构体峰位正移差值各不相同, 分别为88mV(△ ), 124mV(AE ), 160 mV(AE ), 可见△E印>AE >AE ．表明碳纳米管对三者的催化能力不同．对比硝基酚的3种异构体在a—CD—CNT／E上的电化学行为, 与CNT／E相比, 可明显看到, a-CD的掺人对电位没有影响, 但对不同的异构体产生...
