药物溶出度仪桨法机械验证方案

药物溶出度仪机械验证方案仪器名称：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿仪器型号：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿起 草 人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿起草日期：＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日审 核 人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿审核日期：＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日批 准 人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿批批日期：＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日成都天地仁和药物研究有限公司目录1.概述ZRS-8GD型智能溶出试验仪为溶出度（释放度）测定常用仪器，为确保该仪器能达到用于测定样品溶出度（释放度）的要求，制定本方案对该仪器进行再确认。1.1 仪器概况ZRS-8GD型智能溶出试验仪是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊剂等）溶出度（释放度）的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外 - 可见分光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等可检测药物制剂的溶出度（释放度）。本仪器由主机、水浴箱、溶出杯、转轴等组成。仪器主要参数如下：仪器名称仪器型号安装位置生产厂家出厂编号设备编号调温范围调速范围温度分辨率转速分辨率温控误差转速误差外形尺寸1.2 仪器用途该仪器适用于测定样品溶出度（释放度）。2.目的对该仪器进行运行确认及性能确认，以确定仪器是否仍具有良好的检测性能，是否仍能满足日常分析测试工作的需求。3.范围适用于 ZRS-8GD型智能溶出试验仪的再确认。4.验证小组成员及职责人员部门职责项目负责人负责确认方案的起草负责按确认方案的要求参与并组织实施确认负责收集确认记录，对确认结果进行分析，起草确认报告负责对参与确认的检验人员进行确认方案及操作规程培训组员按确认方案，参与确认试验的操作负责监督确认试验的进展情况5.方案执行所有空白记录都要填写，如果项目不适用，用单线划掉，签名并注明日期。所有的测试项目都应完成，若未完成应记录，按偏差处理，并说明相关原因和解决的措施。所有的偏差均要求记录，并用适当的方法评估其影响，并证明采用的纠正措施是可以被接受的。偏差记录见确认记录中“5. 偏差处理记录”。6.内容6.1文件检查6.1.1 目的确保与本次再确认的相关文件都齐全。6.1.2程序6.1.2.1 确定仪器使用说明书等相关原始资料和技术文件齐全。6.1.2.2 相关人员接受了再确认方案及相关操作规程的培训。6.1.2.3 确认方案中涉及的所有仪器均经过校准，并在有效期内，且有必须的相关证书。6.1.3 可接受标准根据确认记录中“ 1. 文件检查记录”的要求，核对相关文件，确保文件完整。相关人员接...