大动脉疾病超声诊疗VIP免费

大动脉疾病的超声诊断大动脉疾病的超声诊断超声观察切面超声观察切面•升主动脉：左室长轴切面，探头上翘，必升主动脉：左室长轴切面，探头上翘，必要时可上移一个肋间要时可上移一个肋间•主动脉弓胸骨上窝切面，包括纵切、横切主动脉弓胸骨上窝切面，包括纵切、横切•胸主动脉：胸骨上窝切面（适合观测血胸主动脉：胸骨上窝切面（适合观测血流），胸骨左缘纵切切面流），胸骨左缘纵切切面•腹主动脉：腹部切面腹主动脉：腹部切面主动脉疾病主动脉疾病•主动脉可发生各种先天性或主动脉可发生各种先天性或//和后天性疾病和后天性疾病•病变可局限于主动脉及主要分支也可成为病变可局限于主动脉及主要分支也可成为全身性或其它心血管病变的组成部分全身性或其它心血管病变的组成部分•主要有主动脉先天畸形、主动脉扩张、主主要有主动脉先天畸形、主动脉扩张、主动脉瘤、主动脉夹层、主动脉炎和主动脉动脉瘤、主动脉夹层、主动脉炎和主动脉肿瘤等。肿瘤等。主动脉口畸形主动脉口畸形•主动脉口狭窄（左室流出道阻塞）主动脉口狭窄（左室流出道阻塞）－主动脉瓣水平－主动脉瓣水平－主动脉瓣下水平－主动脉瓣下水平－主动脉瓣上水平－主动脉瓣上水平•主动脉瓣关闭不全主动脉瓣关闭不全•主动脉左室隧道主动脉左室隧道主动脉瓣狭窄或关闭不全主动脉瓣狭窄或关闭不全•风湿性：瓣叶增厚、钙化、粘连，多数伴有二尖风湿性：瓣叶增厚、钙化、粘连，多数伴有二尖瓣病变。瓣病变。•先天性：多系胚胎期瓣膜发育异常所致，可出现先天性：多系胚胎期瓣膜发育异常所致，可出现瓣叶数目异常、瓣叶增厚、交接粘连、瓣环发育瓣叶数目异常、瓣叶增厚、交接粘连、瓣环发育不良等。根据瓣叶数目可分为单瓣化、二瓣化、不良等。根据瓣叶数目可分为单瓣化、二瓣化、三瓣或三瓣以上畸形，以二瓣化畸形最多见瓣叶三瓣或三瓣以上畸形，以二瓣化畸形最多见瓣叶数目越少，瓣口狭窄往往越明显。数目越少，瓣口狭窄往往越明显。•其它原因：退行性变、外伤、感染性心内膜炎等、其它原因：退行性变、外伤、感染性心内膜炎等、主动脉瓣狭窄的超声表现主动脉瓣狭窄的超声表现•室间隔与左心室壁增厚室间隔与左心室壁增厚•狭窄主动脉瓣的数目、形态、位置及启闭狭窄主动脉瓣的数目、形态、位置及启闭情况情况•升主动脉可呈狭窄后扩张升主动脉可呈狭窄后扩张•多普勒超声可显示经过狭窄主动脉瓣口的多普勒超声可显示经过狭窄主动脉瓣口的高速射流。高速射流。主动脉先天畸形主动脉先天畸形•胚胎发育过程中有胚胎发育过程中有66对动脉弓与背侧、腹对动脉弓与背侧、腹侧主动脉相连接，其中第侧主动脉相连接，其中第11、、22、、55对动对动脉弓相继退化，其他则发育成相应的大血脉弓相继退化，其他则发育成相应的大血管。如果此过程出现障碍，可出现主动脉管。如果此过程出现障碍，可出现主动脉及其主要分支和肺外肺动脉的各种畸形，及其主要分支和肺外肺动脉的各种畸形，包括出现多余的大动脉、大血管异常交通包括出现多余的大动脉、大血管异常交通支、迷走血管、大血管畸形起源大血管缺支、迷走血管、大血管畸形起源大血管缺如、离断、闭锁、缩窄等。如、离断、闭锁、缩窄等。先天性主动脉缩窄先天性主动脉缩窄•定义：主动脉的先天性局限性狭窄畸形。定义：主动脉的先天性局限性狭窄畸形。•病理改变：主动脉中膜变形及内膜增厚，病理改变：主动脉中膜变形及内膜增厚，呈膜状或嵴状向腔内突出。呈膜状或嵴状向腔内突出。•血液动力学变化：狭窄近端高血压－头臂血液动力学变化：狭窄近端高血压－头臂动脉扩张、左心室阻力负荷增加狭窄远端动脉扩张、左心室阻力负荷增加狭窄远端低血压，狭窄后扩张：低血压，狭窄后扩张：主动脉缩窄主动脉缩窄•主动脉弓至肾动脉水平以上降主动脉范围主动脉弓至肾动脉水平以上降主动脉范围内均可出现缩窄，大多数发生在左锁骨下内均可出现缩窄，大多数发生在左锁骨下动脉远端、动脉导管开口处或动脉韧带附动脉远端、动脉导管开口处或动脉韧带附近的主动脉峡部，或称为主动脉弓降部的近的主动脉峡部，或称为主动脉弓降部的部位。部位。•根据缩窄部位与动脉导管的位置关系，一根...