无菌检验方法验证报告

编码： 无菌检验方法验证报告 药业有限公司 文件名称 无菌检验方法验证报告 编码： 页码 1. 概述： 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。本公司的无菌检查只是针对于灭菌注射用水的无菌检查。 灭菌注射用水灭菌工艺采用121℃30min过度杀菌法，按照 2005 年版《中国药典》的规定，注射剂的无菌检查应采用薄膜过滤法。制定的《无菌检查法标准操作规程》（SOP4.14.038-B）应经过验证后，才能批准使用。 2. 验证目的： 验证所采用的方法和条件是否适合于供试品的无菌检查。即确认供试品在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性以被充分消除到可以忽略不计。 3. 验证范围： 适用于灭菌注射用水无菌检查法的验证。 4. 验证人员及职责 质量部负责该验证方案的起草及组织实施； 验证小组负责验证方案的审批； 质量部参与验证的实施及监督。 5. 文件准备和培训 检查验证所需的各类文件资料，应齐全；相关的文件草案是否已具备。 6. 验证条件 6.1. 无菌检查室空气净化系统已经过验证并合格，仪器安装完成；仪表量器经过校验合格，且在有效期内。 6.2. 供试品：3 批， 批号： 批号： 批号： 6.3. 培养基及试剂： 6.3.1. 试剂试液： 文件名称 文件编号 存放地点 无菌检查法标准操作规程 进出洁净区更衣标准操作规程 灭菌注射用水质量标准 灭菌注射用水检验操作规程 文件名称 无菌检验方法验证报告 编码： 页码 氯化钠:临用前配成0.9%浓度的溶液 ，配制记录见附件1。 冲洗液：0.1%蛋白胨水溶液，配制记录见附件2。 6.3.2. 培养基 硫乙醇酸盐流体培养基 生产厂家： 批号： 改良马丁培养基 生产厂家： 批号： 营养肉汤培养基 生产厂家： 批号： 改良马丁琼脂培养基 生产厂家： 批号： 蛋白胨 生产厂家： 批号： 培养基配制记录见附件3。 6.4. 验证用菌株： 金黄色葡萄球菌 【CM CC（B）26003】 铜绿假单胞菌 【CM CC（B）10104】 枯草芽孢杆菌 【CM CC（B）63501】 生孢梭菌 【CM CC（B）64941】 白色念珠菌 【CM CC（F）98001】 黑曲霉 【CM CC（F）98003】 购自： 各验证用菌种传代记录见附件4。 6.5. 无菌检验仪器及相关设备： 压力蒸汽灭菌器 型 号： 生产厂家： 校验日期： 有效期： 生化培养箱（细菌培养） 型 号： 生产厂家： 校验日期： 有效期： 生化培养箱（霉菌培养） 型 号：...