浙江红雨医药用品有限公司 - 1 - 浙江红雨医药用品有限公司 无菌检验方法 验证方案 验证方案申请人: 日期: 年 月 日 验证方案审核人: 日期: 年 月 日 验证方案审批人: 日期: 年 月 日 浙江红雨医药用品有限公司 - 2 - 1
概述： 无菌检查法是为了检查药典要求无菌的医疗器械产品是否无菌而建立的检查法， 是作为批准无菌产品放行的检验或监督部门对无菌产品质量监督中的一个重要项目
它是根据用于实验的培养基中是否有微生物生长来判定样品的无菌性 ， 液体培养基变浑浊一般表明样品受微生物的污染
基于微生物污染的不均匀性，使无菌检查法结果的可信度受许多因素制约， 如抑菌因素、检查法、检验量、检查用的培养基质量、操作环境、无菌技术等
检验方法的验证是现代质量保证体系中关系到质控技术、方法、手段的科学性、准确性的重要组成部分 ，是保证检验结果的公正、 科学、准确的基础
验证目的： 验证所采用的方法和条件是否适合于供试品的无菌检查
即确认供试品在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性以被充分消除到可以忽略不计
验证范围： 适用于创可贴无菌检查法的验证
验证人员及职责 姓名 职务 职责 刘传杰 经理 负责验证方案的批准实施、验证报告的批准 周德标 QC 验证方案、验证报告的起草并负责验证过程中现场的监控及取样 张思东 QC 负责按制订无菌检验规程实施检验和验证实验 5
文件准备和培训 检查验证所需的各类文件资料，应齐全；相关的文件草案是否已具备
文件编码 文件名称 存放部门 HY-QC-012 无菌检验操作规程 品管部 6
验证条件 6
仪表量器经过校验合格，且在有效期内
供试品：随机抽取浙江红雨医药有司生产的3 个批次医用无菌创可贴 浙江红雨医药用品有限公司 - 3 - 6
培养基及试剂： 6
