1 最 新 药 品管理法 药 品 管 理 法 是 以 药 品 监 督 管 理 为 中 心 内 容 ， 为 帮 助 大 家 了 解 更多 ， 下 面 是 给 大 家 分 享 的 最 新 药 品 管 理 法 ， 希 望 对 大 家 有 帮 助 。 中 华人民共和国药 品 管 理 法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大 会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大 会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大 会常务委员会第六次会议《关于修改 中 华人民共和国海洋环境保护法 等七部法 律的 》第一次修正 根据 2015 年 4 月 24 日第十二届全国人民代表大 会常务委员会第十四次会议《关于修改 中 华人民共和国药 品 管 理 法 的 决定》第二次修正) 第一章 总则 2 第 一 条 为 加 强 药 品 监 督 管 理 ， 保 证 药 品 质 量 ， 保 障 人 体 用 药 安全 ， 维 护 人 民 身 体 健 康 和 用 药 的 合 法 权 益 ， 特 制 定 本 法 。 第 二 条 在 中 华 人 民 共 和 国 境 内 从 事 药 品 的 研 制 、生产、经营、使用 和 监 督 管 理 的 单位或者个人 ， 必须遵守本 法 。 第 三条 国 家发展现代药 和 传统药 ， 充分发挥其在 预防、医疗和保 健 中 的 作用 。 国 家保 护 野生药 材资源， 鼓励培育中 药 材。 第 四条 国 家鼓励研 究和 创制 新药 ， 保 护 公民 、法 人 和 其他组织研 究、开发新药 的 合 法 权 益 。 第 五条 国 务院药 品 监 督 管 理 部门主管 全 国 药 品 监 督 管 理 工作。国 务院有关部门在 各自的 职责范围内 负责与药 品 有关的 监 督 管 理 工作。 3 省 、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省 、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 第六条 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 第二章 药品生产企业管理 第七条 开办药品生产企业，须经企...
