产前筛查实验室检查VIP免费

LOGOTEXTHERE产筛实验室检教学技能培训小讲座支小敬/陈帮丹日期：2018年5月16日六盘水市人民医院检验科查LOGOTEXTHERE0105040203目录产筛背景介绍产筛血清学检测指标产筛实验室检测产筛报告分析影响因素LOGOTEXTHERE第一部分产筛背景介绍出生缺陷唐氏综合症18-三体综合征开放性神经管缺陷LOGOTEXTHERE产前筛查产前筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些怀疑有先天性缺陷或遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。LOGOTEXTHERE出生缺陷出生缺陷又称先天缺陷，是指由于先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称。我国是人口大国，也是缺陷和残疾高发国家,每年约有20—30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月或数年才显现出来的缺陷，先天残疾儿总数竟高达80—120万，约占我国每年出生人口总数的4%—6%。LOGOTEXTHERE常见出生缺陷神经系统畸形：无脑畸形、脑膨出、脊柱裂、先天性脑积水等遗传代谢病及多发畸形：21-三体综合征、苯丙酮尿症等头部器官畸形：先天性白内障、小眼畸形等腹壁缺损及疝：腹裂畸形、脐膨出、脐疝等消化系统畸形：腭裂、唇裂、食道闭锁、狭窄和食道气管瘘等先天性心脏病：房、室间隔缺损、法洛四联症等泌尿生殖系统畸形：尿道下裂、先天性肾囊肿、隐睾、外生殖器两性畸形。四肢畸形：足变形、多指（趾）畸形等皮肤畸形：血管瘤、色素痣；LOGOTEXTHERE唐氏综合症唐氏综合征，又名21－三体综合征，是一种人类最常见的染色体异常引起的疾病。发病率约为1：600－1：80021－三体综合征的临床特征：先天性智力障碍特殊面容、精神、体格发育迟滞器官组织的多发性畸形(心脏,消化道等)LOGOTEXTHERE临床表现痴呆面容两眼间距增宽、塌鼻梁，婴幼儿时常张口伸舌。智力低下患者智商通常在25～50之间，常有语言发育障碍，抽象思维能力差。大多数患儿1周岁后方能坐起、3岁时才开始走路。生育能力几乎丧失男性患者无生育能力，女性少数能妊娠和生育。先天多发畸形枕部扁平，小头、裂唇、裂腭。四肢软而无力，通贯手，小指内弯、第二节缺如。约50％患者有先天性心脏病，常见室间隔缺损、房室通道、房间隔缺损和动脉导管未闭。LOGOTEXTHERE18-三体综合征也称为Edward综合征LOGOTEXTHERE18-三体综合征生长发育迟缓，严重智力低下。多数在出生后一岁内死亡，极少数活到儿童期唇裂或腭裂，全身骨骼发育异常。特殊握拳姿势，手指弓形纹增多，1/3为贯通掌“摇椅样畸形足”特殊面容特殊面容多发畸形临床表现眼间距宽、眼裂小、内眦赘皮，耳廓畸形低位。LOGOTEXTHERE开放性神经管缺陷神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，是从胚胎时期发育时神经管不能闭合所致的畸形。临床上的主要表现有无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出等。胎儿常在围产期死亡，即使存活下来也有严重的功能障碍，不能正常生活。LOGOTEXTHERE产筛必要性我国目前每年新生儿2000万，其中有13‰-20‰的先天性缺陷患儿21-三体综合征、18-三体综合征，神经管畸形，危害非常严重，而且发病率较高，据统计三种疾病的发病率如下表疾病发病率21-三体（唐氏综合症）1/800开放性神经管1/1800无脑畸形1/180018-三体（爱德华氏）1/3500我国约为1/600-1/800；我国新生儿年出生约为2000万，则每年新增唐氏儿27000余名LOGOTEXTHERE产筛必要性据统计我国每出生一例唐氏患儿将给社会造成25万元左右的经济负担。每年政府将支付67.5亿元左右的经费用于患儿的医疗、生活、和社会救济。同时对患儿的家庭造成长期沉重的精神负担和经济压力，对我们国家的人口素质、国民经济发展以及社会稳定都会产生重大的影响，由此可见唐氏综合征已成为影响我国国民经济发展和出生人口素质的重要因素之一。如何在产前发现唐氏综合征胎儿，防止和减少唐氏综合征胎儿的出生，是当前优生和产前诊断的重要任务。由于这些缺陷缺乏有效的治疗手段，患儿的出生给家庭和社会带来了众多的不良影响。综上所述，进行产前筛查对提高出生人口质量来讲具有特殊重要性。LOGOTEXTHERE第二部分产前筛查血清学指...