嗜酸性粒细胞增多症汇总讲义VIP免费

嗜酸性粒细胞增多症汇总嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。有具有独立的前体细胞，在嗜酸粒细胞因子（受抗原刺激的淋巴细胞）刺激下分化成熟。【参考值】：嗜酸性粒细胞占白细胞总数的0.5%-5%；其绝对值为0-0.7×10*9/L。主要功能限制嗜碱性粒细胞和肥大细胞在速发性过敏反应的作用。——抑制或破坏生物活性物质的合成释放。参与对蠕虫的免疫反应。——生成过氧化物及酶类嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞增多是指外周血中嗜酸性粒细胞直接计数>0.45×10*9/L，或白细胞分类>0.07。不是一种独立的疾病，而是由多种原因引起的一种血液学的病理改变。嗜酸性粒细胞增多症——诊断外周血嗜酸粒细胞绝对值增高即可诊断嗜酸粒细胞增多症，是一类异质性疾病，关键在于病因诊断。必须详细全面检查，以确定原发病，对诊断不肯定者应定期随访。病因分类1.反应性嗜酸性粒细胞增多症2.克隆性嗜酸性粒细胞增多症3.特发性高嗜酸性粒细胞综合征病因1——反应性嗜酸性粒细胞增多症变态反应性——支气管哮喘、过敏性鼻炎、药物过敏，皮肤病等寄生虫病——钩虫病、蛔虫病、肺吸虫病等。病因1——反应性嗜酸性粒细胞增多症结缔组织病——类风湿关节炎、肉芽肿性血管炎、结节性多动脉炎等。肿瘤——淋巴瘤、各种实体肿瘤、囊性纤维化等。内分泌疾病——垂体功能不全、免疫缺陷病、IgA缺乏症、移植物抗宿主病等。间质性肾病病因2——克隆性嗜酸性粒细胞增多症嗜酸性粒细胞本身为恶性克隆的组成部分。许多血液系统肿瘤常伴有嗜酸性粒细胞增高慢性嗜酸细胞白血病(CEL)骨髓增殖性肿瘤(MPN)骨髓增生异常综合征(MDS)等。病因3——特发性高嗜酸性粒细胞综合征当患者嗜酸性粒细胞增多而不能找出其确定的病因时，称特发性嗜酸性粒细胞增多（IHES）与克隆性嗜酸粒细胞增多症的鉴别要点是找到克隆性增生的依据。特发性高嗜酸性粒细胞综合征2001年WHO制定了相应的标准：①不明原因的外周血嗜酸性粒细胞增多，持续6个月≥1．5×109／L，伴有器官损伤及功能紊乱；②排除寄生虫、过敏性等因素导致的嗜酸性粒细胞增高，且没有发现嗜酸性细胞克隆的依据。嗜酸粒细胞增多其原因诸多，可根据增多的程度结合病史、体征和有关实验室检查进行诊断。寄生虫感染常为轻度增多变态反应性疾病常为中度增多嗜酸性粒细胞白血病等常为重度增多诊断思路诊断思路嗜酸性粒细胞组织损伤机制嗜酸性粒细胞通过释放细胞毒性物质造成组织损伤——阳离子蛋白、酸性磷酸酶、硫酸酯酶、炎性细胞因子前体等。正常情况下嗜酸性粒细胞主要驻留于组织中，特别是呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道的上皮细胞和深层组织之间，在组织内其生存时间可达数周。常见疾病嗜酸性粒细胞肺炎（PIE）表现为干咳、低热，痰中嗜酸性粒细胞增多，肺X线检查呈游走性斑片影，多于四周内痊愈。不伴心脏、神经系统及其他系统损害.嗜酸性粒细胞胃肠炎常有变态反应性疾病史，并与某种食物有关表现为呕吐、腹痛、腹泻重者可发生梗阻，少数出现脱水。胃镜可见粘膜皱襞粗大，呈乳头状或息肉样改变活检显示大量嗜酸性粒细胞浸润常见疾病Churg-Strauss综合征（嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎）男性多于女性早期为反复鼻窦炎和哮喘逐渐出现发热、关节肌肉疼痛，呼吸道症状加重，为血管炎期X线检查为斑片状或结节状浸润，可形成空洞皮肤、肾脏和神经均可受累pANCA阳性常见疾病嗜酸性粒细胞性心内膜炎嗜酸性粒细胞大量浸润，引起心内膜增厚、心肌纤维化和附壁血栓，导致心脏扩大、心律不齐和顽固性心力衰竭嗜酸性粒细胞性肌痛综合征为误服色氨酸所致，临床表现为骨骼肌疼痛。嗜酸粒细胞性胃肠炎（Eosinophilicgastroenteritis，EG）典型的EG以胃肠道的嗜酸性粒细胞浸润、胃肠道水肿增厚为特点。通常累及胃窦和近端空肠，如累及结肠，则以盲肠和升结肠较多见。可累及食管、肝脏和胆道系统，也有仅累及直肠的报道。流行病学年龄：主要发生在20－50岁，儿童和老年人也可发病。性别：男：女＝2：1发病率：每10万例住院患者中仅1例（实用内科学12版）病因和发病机制未明与过敏有关，但...