总页码第 页 受审核部门:生技部(含车间、仓库) 审核员/技术专家: 审核要素:Q:5
3 删减合理性确认 E:4
2 审核日期: 陪同人员: 序号 审 核 内 容 条款 审 核 证 据 评估 1 职责权限 Q:5
1 E/S 4
1 部门主管: 部门人员受过环境因素和危险源控制和环保、职业健康安全法律法规和其他要求的培训,能胜任本部门工作,在 EMS 和 OHSMS中 ,负责本部门的EA 和危险源的识别、评价和控制、工作环境控制、生产现场管理;以上职责能认真履行
生产场所2100 平方米,水、电、通讯配套设施齐全
主要职责权限: 制定生产计划,并安排生产; 生产过程的确认及生产现场管理; 负责产品实现的策划; 计量设备的管理; 产品检验; 不合格品控制; 数据统计分析; 纠正/预防措施的控制
资源:主要生产设备:焊机、剪板机、切割机等
查车间现场: 道路基本畅通、区域标识明确,工作环境基本符合规定要求
2 质量目标 Q:5
1 见 QMS 公共条款记录
注1:出现不符合时在评估栏中要注明,例:在评估栏中填“N3/6”,即共开出6份不符合报告其中的第3份
2:总页码按全部现场审核检查表编写
表二 现 场 审 核 清 单 和 记 录 总 页码第 页 序号 审 核 内 容 条款 审 核 证 据 评估 2 环境目标、指标、管理方案 E/S: 4
3 S: 4
4 △提供20
20由 批准的《环境目标、指标和管理方案 》 ,共制定环管目标指标5