GMP认证检查计算机系统的验证VIP专享VIP免费

计算机化的系统的验证ComputerisedSystemValidation本部分主要从以下对计算机验证进行介绍:1.法规对计算机验证的要求;2.基本术语；3.实验室电子公式验证方法;4.计算机化系统的验证方法。―、法规对计算机验证的要求lOKgGMP:第八章文件管理第一百六十三条如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可靠方式记录数据资料，应有所用系统的详细规程；记录的准确性应经过核对。如果使用电子数据处理系统，只有受权人员方可通过计算机输入或更改数据，更改和删除情况应有记录；应使用密码或其它方式来限制数据系统的登录；关键数据输入后，应由他人独立进行复核。用电子方法保存的批记录，应采用磁带、缩微胶卷、纸质副本或其它方法进行备份，以确保记录的安全，且数据资料在保存期内应便于查阅。新版GMP计划增加以下五个附录:1确认和验证；2计算机化系统；3原辅料和包装材料的取样;欧盟GMP：附录11：人员1.关键人员与计算机化系统人员之间需要紧密合作，相关使用计算机化的系统人员应接受使用和管理的培训，需要有资质的人员对计算机化系统的设计、验证、使用等方面进行培训和指导。验证2.应根据以下因素来决定计算机化系统的验证范围，这些因素包括：该计算机化系统的用途、该验证是预验证还是欧盟GMP：回顾性验证、该计算机化的系统是否使用了新型的元素等。计算机化系统的验证生命周期包括：计划、设定标准、编程、测试、试运行、文档管理、运行、监控和升级。系统3.应注意设备安装在适当的位置，以防止外来因素干扰系统的工作。4.应有一个详细描述系统的文件，并及时更新。此文件应详细描述系统的工作原理、目的、安全措施和适用范围、计算机运行方式的主要特征，以及如何与其他系统欧盟GMP：5.软件是计算机化系统的重要组成部分。软件的使用者应采取适当的措施，保证所编写的软件符合质量保证系统。6-必要时，系统应当有数据正确输入和处理的内置复核功能。7.在计算机化系统使用前，应当对系统进行全面的测试，并确认系统可以获得预期的结果，当计算机化系统替代某一人工系统时，作为测试的一部分，两个系统应平行运行一段时间。欧盟GMP：8.数据的修改和输入只能由授权的人员进行。可以采取以下措施防止未经许可的人员对数据进行输入和修改：钥匙、通行卡、个人密码和权限，并且应该生效相关的SOP来管理数据的修改和输入。同时，应当考虑系统能记录未经授权的人员试图访问系统的行为。9-当人工输入重要的数据时（例如：在备料过程中输入物料的重量和批号），应当复核输入记录的准确性，该复核操作可由另外一个操作人员完成或采用经验证的电子方式。欧盟GMP：1。,计算机化系统应当记录输入和确认重要数据人员的身份。只有少数指定人员，方可修改已输入的数据。每次修改一个已输入的数据均应经过批准，并记录修改的理由。计算机化系统应具有可追溯性功能。11.系统或某一程序的变化应当根据工厂的变更控制流程进行，系统或某一程序的变化应经过该系统负责人和质量部相关人员的批准，所有的变化均应有记录，每一个大的变化都应经过验证。欧盟GMP：12.在进行审计时，所存储的数据应能打印出来。13.可采用实物和电子方法保证数据的安全，以防止故意或以外的数据损害。应检查所储存数据的可访问性、耐久性和准确性。如果更换计算机设备或其程序，应当定期检查对储存的数据进行检查。14.应定期对数据备份，以保护储存的数据。备份数据应储存在另一个单独的、安全的地点。欧盟GMP：15.系统应有一个应急的方案，以防止系统出现故障。应急方案启用的时间应和相关系统的重要性相关。例如，影响召回产品的相关信息应能在很短的时间内查得。16.应建立系统故障时应遵守得程序，并对程序进行验证。记录所发生得故障和采取得补救措施。17.应建立记录和分析错误及采取的纠正措施的欧盟GMP：18.当使用公司外包代理商提供得计算机服务时，与外包商之间应有正式得协议，并在协议中明确规定其责任。19.当使用计算机化系统放行产品时，只有质量受权人才能放行产品。此外，计算机化系统应能辨认和记录放行产品人员得身份。基本术语I1.可配置软件(Configurablesoftware)由供应商开发的程序(主程序或子程序)，该...