基因工程复习总结

DNAligas僦化形成磷酸二酯键连接成一-塑悴DNAM-^Wl題过向:丫端逐一蜡加械昔酿以填补取琏［）隠分子上旳羊链[)NApolymeraseI我口，即亍―貂琪A 聚會晦渚性与:亍及5'4『外切晦活性催化將■把一T 磷酸才子加到多核甘酸键的DNApolymerasekineaseR—0H 未端上反转除酶以R"或 D0 徒为棋极合咸近补曲c 朋;\饨reversetranscriptciseDNA 赢端横棒豳DNAtorirtinylI)eo.xynucleatidytransferase将爨聚物星巴肌剧了雄性双施或单琏更A 分子的 X-01［未端或1KA 的3’一末端去除1）丫化RN 九dhTP 的5’磷酸基团BAPorCIP核酸外切醯 111exonucleaseTIT粹解DNA3r-0H 束端的核昔酸瑾基降解酶⑺nucle 且吕巳S1核酸醯曲］31降解单链DNA 或 RKA,产生带亍磷酸的单枝昔酸威赛聚械吾酸，同时也可切割孜链核酸分子的单链降解双链口扎RNA 的 X 及歹禾端，爲专一性单链核昔酸nucleaseBal31TaqDNA 聚合酶TaqDNApoIymerase核潜核酸酶能在高温（72C）卞的单铤DM 为棋棣+从£一：萨古向令成新生的互补键专一性降解 RNARNiia內切核酋鸵酶、水解单链竄舉琏 DNADK 恥2.说明限制性内切核酸酶命名原则（举例）。思考题第二章分子克隆工具酶1 简述基因工程研究用的工具酶的类型和作用特点。常用的兀具豳XJUH&咅徹在山®子內部的特异性的1 飞洁trjc1.ionendoTilieI碱基序列内部进行切剖辖两条咲上的建性IEA 方子或片段条目基本原则首字母第 2宇母弟 3字母要点3-4 个字母组咸，方式是:恥毛+种毛+椽毛+序号甲属名的第］个宇母，且大垢取种壬的第 IT 宇母，小写①取种名的第 2 个字烁，小写；②若种名有词头，且已命名过內切酶，则取词头后的第一宇母代普若有株名'株名则作为第 4 字母，展否大小写，根据原来的情况而定若在同一茵株中分离了几个限制性内切核酸酶，则按先后顺序冠以 I、IT.TTT 等EscherichiaCo!iRy13EcoRI属名种类株系编号3•限制内切核酸酶的星活性是指什么？在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星星活性。星星活性是限制性内切酶的一般性质，任何一种限制酶在极端非标准条件下都能切割非典型位点。引起星星活性的因素:甘油浓度高（＞5%）,酶过量（＞100U/ml）,离子强度低（＜25mmol/L）,pH 值过高（＞8.0），或是加了有机溶剂如 DMSO（二甲基亚砜）、乙醇、乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺，或是用其它 2 价阳离子如 Mn2+、Cu2+、Co2+或 Zn2+代替了 Mg2+。4.T4DNAligase 和 E.co...