乡卫生院预防接种不良反应处理应急方案范文

下载后可任意编辑乡卫生院预防接种不良反应处理应急方案范文疑似预防接种异常反应的监测及处理病例定义疑似预防接种异常反应(adverseeventfollowingimmunization，aefi)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。责任报告单位和报告人医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为 aefi 的责任报告单位和报告人。报告程序1.责任报告单位和报告人发现 aefi(包括接到受种者或其监护人的报告)后应当及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性aefi、对社会有重大影响的 aefi 时，责任报告单位和报告人应当在发现后____小时内向所在地县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告;县级卫生计生行政部门在____小时内逐级向上一级卫生计生行政部门报告。2.责任报告单位和报告人应当在发现 aefi 后____小时内填写 aefi个案报告卡并向受种者所在地的县级疾控机构报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性 aefi、对社会有重大影响的 aefi时，在____小时内填写 aefi 个案报告卡或群体性 aefi 登记表，向受种者所在地的县级疾控机构报告2 调查诊断 2.1 核实报告县级疾控机构接到 aefi 报告后，应核实 aefi 的基本情况、发生时间和人数主要临床表现、初步临床诊断、疫苗预防接种等，完善相关资料，做好深化查的准备工作 2.2____第 1 页共 9 页下载后可任意编辑223 对于不属于本辖区预防接种后发生的 aefi，也应当收集相关资料，填写 aefi 个案调查表，并及时转报至受种者预防接种所在地的县级疾控机构，出预防接种所在地的县级疾控机构进行网络直报。22.4 怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性 aefi、对社会有重大影响的 aefi，市级或省级疾控机构在接到报告后应立即____预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查225 属于突发公共卫生事件的死亡或群体性 aefi，同时还应当根据《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行调查和报告。2.3 资料收集家族史、过敏史，掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果、已实行的治疗措施和效果等资料。必要时对病人进行访视和临床检查。对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当根据有关规定进行尸检。企业、批号、出厂日期、有效期、来源(包括分发、取目期等：预防接种服务____形式、预防接种现场情况、预防接种时间...