ISO13485内审检查表(完整各部门) 内审检查表 审核员: 第 1 页 共 10 页 受审部门 总经理 管理者代表 审核内容 日期 标准条款 审核方法 记录 评价 符合 查看体系文件判别是否符合标准规定
1按要求建立文件化的质量管理体系
查,符合标准规定 4
1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围
理体系总要 求 检查是否相符
覆盖产品范围符合 查,文件齐全 符合 符合 符合 3质量管理体系各层次的文件
检查是否齐全
4质量管理体系的删减
有没有删减部分,如有则记录 有删减合理 查文件目录判别各级文件是否齐全
抽查三份文件是否相符 1公司应建立并保持质量管理体系文件
查,各级文件齐全 符合 符合 查目录,判别是否能满足生产经营的 需求 4
1文件 2保存的医疗器械法律、法规
要求总则 满足生产经营的需求 3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档 抽查一套技术文档,检查是否正确、 相关技术文件 符合
齐全、清晰,符合生产要求
质量手册应包括以下内容: 符合 符合 阐明企业质量管理体系 覆 盖 范 围 , 包 含 YY/T0287 专用要求内 容,有描述过程及其相 互作用
2质量 手册 检查质量手册,查有没有阐明企业质 量管理体系覆盖范围,有无缺YY/T 0287专用要求内容,有没有描述过程 及其相互作用
1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围
2) 应形成文件的程序或对其引用
符合 符合 3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间 的相互作用的表述
1 1总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺
通过查质量记录,作出判断的证据
有质量方针 符合 符合 2总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要 询问二个现场员工,作出判断 明白满足顾客要求和法 律、法规要求的重要性 管理承诺 性传达给组织的成员