《药理学》常考简答题（考研和期末考必背） 1、简述何谓药物作用的二重性
答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现
2、简述表示药物安全性的参数及实际意义
答：治疗指数 TI：LD50/ED50tt 值，评估药物的安全性，数值越大越安全
安全指数：最小中毒量 LD5/最大治疗量 ED95 比值
安全界限：（LD1-ED99/ED99× 100%，评价药物的安全性
3、简述受体的主要特征
答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性
4、简述药物不良反应的类型
答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性
5、简述主动转运的特征
答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗 ATP，分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，具有选择性、饱和性、竞争性（针对载体）
6、简述简单扩散的基本特征
答：脂溶性药物跨膜方式，药物解离度对简单扩散影响很大，药物进出膜取决于分子型药物的浓度，取决于 PH 的变化，膜两侧的浓度梯度出重要，顺浓度差转运，不耗能
7、药物与血浆蛋白结合的基本特征
答：药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除
血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒
8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义
答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型
